bj
    >> Φυσικές Επιστήμες >  >> βιολογία

Πώς αποκαλύφθηκε η ενεργοποίηση γονιδίου εκκίνησης μοριακών μηχανών

Οι μοριακές μηχανές μέσα στα κύτταρα μας, γνωστά ως RNA πολυμεράσες, διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο στην έναρξη της ενεργοποίησης των γονιδίων, μια διαδικασία που στηρίζει τη ρύθμιση των κυτταρικών λειτουργιών, της ανάπτυξης και της ανταπόκρισης σε περιβαλλοντικά σημεία. Οι επιστήμονες προσπαθούν να κατανοήσουν τους περίπλοκους μηχανισμούς με τους οποίους αυτές οι μοριακές μηχανές ξεκινούν την ενεργοποίηση γονιδίων εκκίνησης σε θεμελιώδες επίπεδο.

Βασικές γνώσεις για την ενεργοποίηση των γονιδίων από μοριακές μηχανές:

1. Σύμπλοκα εκκίνησης μεταγραφής:

Οι πολυμεράσες RNA δεν δρουν μόνοι τους. Δημιουργούν ένα σύμπλεγμα με διάφορες άλλες πρωτεΐνες, που συλλογικά αναφέρεται ως σύμπλεγμα εκκίνησης μεταγραφής. Αυτό το σύμπλεγμα συναρμολογείται σε μια συγκεκριμένη αλληλουχία DNA που ονομάζεται προαγωγός, που βρίσκεται ανάντη του γονιδίου που πρέπει να ενεργοποιηθεί.

2. Αναγνώριση προαγωγού:

Το σύμπλεγμα εκκίνησης μεταγραφής σαρώνει το DNA μέχρι να αναγνωρίσει και να δεσμεύεται με τον υποκινητή. Αυτή η αναγνώριση διευκολύνεται από συγκεκριμένες αλληλουχίες ϋΝΑ εντός της περιοχής προαγωγού, όπως το πλαίσιο TATA και το στοιχείο εκκίνησης.

3.

Μόλις δεσμευτεί στον υποκινητή, το σύμπλεγμα εκκίνησης μεταγραφής αρχίζει να χαλαρώνει την διπλή έλικα DNA σε τοπικό επίπεδο. Αυτή η εκκαθάριση δημιουργεί μια φούσκα μεταγραφής, εκθέτοντας το κλώνο προτύπου DNA που χρησιμεύει ως το σχέδιο για τη σύνθεση RNA.

4. Δραστηριότητα πολυμεράσης RNA:

Η πολυμεράση RNA εντός του σύνθετου καταλύει το σχηματισμό μορίων RNA χρησιμοποιώντας τον εκτεθειμένο κλώνο προτύπου DNA ως οδηγό. Προσθέτει συμπληρωματικά νουκλεοτίδια RNA ένα προς ένα, επιμηκύνοντας το μόριο RNA στην κατεύθυνση 5 'έως 3'.

5. Παράγοντες μεταγραφής:

Η όλη διαδικασία της ενεργοποίησης των γονιδίων ρυθμίζεται στενά από διάφορους παράγοντες μεταγραφής. Αυτές οι πρωτεΐνες συνδέονται με συγκεκριμένες αλληλουχίες ϋΝΑ που ονομάζονται ενισχυτές ή σιγαστήρες, είτε προωθώντας είτε καταστέλλουν την έναρξη της μεταγραφής.

6. Αναδιαμόρφωση χρωματίνης:

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το DNA μπορεί να συσκευαστεί σε μια εξαιρετικά συμπυκνωμένη δομή που ονομάζεται χρωματίνη, καθιστώντας την απρόσιτη στο σύμπλεγμα εκκίνησης μεταγραφής. Οι παράγοντες αναδιαμόρφωσης της χρωματίνης τροποποιούν τη δομή της χρωματίνης, χαλαρώνοντας την και επιτρέποντας στην πρόσβαση στο DNA του RNA.

7. Τερματισμός και απελευθέρωση:

Η μεταγραφή συνεχίζεται έως ότου η πολυμεράση RNA φτάσει σε μια συγκεκριμένη ακολουθία τερματισμού στο DNA, σηματοδοτώντας το άκρο της μεταγραφής γονιδίου. Η πολυμεράση RNA αποσυνδέει στη συνέχεια από το πρότυπο DNA, απελευθερώνοντας το νεοσυσταθέν μόριο RNA.

Σημασία και επιπτώσεις:

Η κατανόηση των μοριακών μηχανισμών πίσω από την ενεργοποίηση των γονιδίων έχει τεράστια σημασία στη βιολογία και την ιατρική. Παρέχει πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο τα κύτταρα ελέγχουν την γονιδιακή έκφραση, τον τρόπο με τον οποίο χρησιμοποιούνται οι γενετικές πληροφορίες για την παραγωγή λειτουργικών πρωτεϊνών και τον τρόπο με τον οποίο οι διαταραχές σε αυτές τις διαδικασίες μπορούν να οδηγήσουν σε ασθένειες.

Ομοιότητες μεταξύ λεμφικών αγγείων και αιμοφόρων αγγείων

Ομοιότητες μεταξύ λεμφικών αγγείων και αιμοφόρων αγγείων

Τα λεμφαγγεία και τα αιμοφόρα αγγεία είναι σωληνοειδείς δομές με λεπτά τοιχώματα. Διακλαδίζονται σχηματίζοντας μικρά αγγεία. Επιπλέον, διεισδύουν σε διαφορετικούς ιστούς του σώματος. Η κύρια λειτουργία και των δύο τύπων αγγείων είναι να βοηθούν τη μεταφορά διαφορετικών τύπων υγρών σε όλο το σώμα. Αυ

Τι είναι ο Καταβολισμός;

Τι είναι ο Καταβολισμός;

Ο καταβολισμός είναι η διαδικασία διάσπασης πολύπλοκων μορίων σε μικρότερα. Αυτό μπορεί να γίνει μέσω μιας ποικιλίας οδών, όπως η γλυκόλυση, ο κύκλος του κιτρικού οξέος και η οξειδωτική απαμίνωση. Αυτές οι διαδικασίες είναι απαραίτητες για το σώμα να έχει πρόσβαση στην ενέργεια που αποθηκεύεται στα

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ Sanger Sequencing και Pyrosequencing

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ Sanger Sequencing και Pyrosequencing

Η κύρια διαφορά μεταξύ της αλληλουχίας Sanger και της πυροαλληλουχίας είναι ότι Η αλληλούχιση Sanger είναι μια προσέγγιση προσδιορισμού αλληλουχίας DNA που χρησιμοποιεί τη μέθοδο τερματισμού της διδεοξυαλυσίδας, ενώ η πυροαλληλουχία είναι μια προσέγγιση προσδιορισμού αλληλουχίας DNA που βασίζεται στ