Η εργαστηριακή διαδικασία για την αντιγραφή επιλεγμένων τμημάτων του DNA είναι;
Εδώ είναι μια απλοποιημένη κατανομή:
1. Μετουσίωση: Το δείγμα DNA θερμαίνεται για να διαχωριστεί η διπλή έλικα σε δύο μεμονωμένα σκέλη.
2. ανόπτηση: Η θερμοκρασία μειώνεται, επιτρέποντας σε σύντομες, μονόκλωνες αλληλουχίες DNA που ονομάζονται εκκινητές να δεσμεύονται σε συγκεκριμένες περιοχές στις κλώνες DNA του προτύπου. Αυτοί οι εκκινητές λειτουργούν ως σημεία εκκίνησης για σύνθεση DNA.
3. Επέκταση: Η θερμοκρασία αυξάνεται και πάλι, επιτρέποντας σε ένα ένζυμο πολυμεράσης DNA να συνδέεται με τους εκκινητές και να κατασκευάζει νέες κλώνες DNA συμπληρωματικών με τα κλώνια προτύπου. Αυτή η διαδικασία χρησιμοποιεί ελεύθερα νουκλεοτίδια στο διάλυμα.
Αυτός ο κύκλος μετουσίωσης, ανόπτησης και επέκτασης επαναλαμβάνεται πολλές φορές, ενισχύοντας εκθετικά το στοχευμένο τμήμα DNA.
Βασικά χαρακτηριστικά της PCR:
* Ειδικότητα: Οι εκκινητές έχουν σχεδιαστεί για να στοχεύουν συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA, επιτρέποντας την ενίσχυση μόνο του επιθυμητού τμήματος.
* Ευαισθησία: Η PCR μπορεί να ενισχύσει ακόμη και μικρές ποσότητες DNA.
* ευελιξία: Η PCR διαθέτει πολλές εφαρμογές σε διάφορους τομείς, όπως:
* Γενετικές δοκιμές και διάγνωση: Ανίχνευση μεταλλάξεων ή ασθενειών.
* Ιατροδικαστική επιστήμη: Προσδιορισμός ατόμων από δείγματα DNA.
* Έρευνα: Μελετώντας την γονιδιακή έκφραση, την κλωνοποίηση του DNA και τα γονιδιώματα αλληλουχίας.
* Βιοτεχνολογία: Ανάπτυξη νέων φαρμάκων και θεραπειών.
Επιτρέψτε μου να ξέρω αν έχετε άλλες ερωτήσεις!
