Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της αιμοφιλίας Α και Β;
Αιμοφιλία Α:
* Ελαιστής συντελεστής πήξης: Παράγοντας VIII (8)
* Επικράτηση: Πιο συνηθισμένη, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 80% των περιπτώσεων αιμοφιλίας.
* Κληρονομικότητα: Χαρακτηρισμένη με Χ, που σημαίνει ότι συνήθως περνάει από τις μητέρες σε γιους.
* συμπτώματα: Η παρατεταμένη αιμορραγία μετά από μικρούς τραυματισμούς, αυθόρμητη αιμορραγία σε αρθρώσεις (αιμάρθωση) και εσωτερική αιμορραγία.
Αιμοφιλία Β:
* Ελαιστής συντελεστής πήξης: Παράγοντας IX (9)
* Επικράτηση: Λιγότερο κοινό, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 20% των περιπτώσεων αιμορροφιλίας.
* Κληρονομικότητα: Χ-συνδεδεμένη υπολειπόμενη, ίδια με την αιμοφιλία Α.
* συμπτώματα: Παρόμοια με την αιμορροφιλία Α, συμπεριλαμβανομένης της παρατεταμένης αιμορραγίας, της αιμαρθεροποίησης και της εσωτερικής αιμορραγίας.
Ομοιότητες κλειδιών:
* Αιτία: Και οι δύο προκαλούνται από ανεπάρκεια σε έναν συγκεκριμένο παράγοντα πήξης, οδηγώντας σε μειωμένη πήξη αίματος.
* Κληρονομικότητα: Και οι δύο κληρονομούνται σε ένα υπολειπόμενο πρότυπο που συνδέεται με το Χ.
* συμπτώματα: Και οι δύο παρουσιάζουν παρόμοια συμπτώματα αιμορραγίας.
* θεραπεία: Και οι δύο αντιμετωπίζονται με θεραπεία αντικατάστασης χρησιμοποιώντας τον συντελεστή πήξης που λείπει.
Διαφορές θεραπείας:
* συμπύκνωμα παράγοντα VIII: Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αιμοφιλίας Α.
* συμπύκνωμα παράγοντα ix: Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αιμοφιλίας Β.
Διάγνωση:
Η διάγνωση γίνεται μέσω των εξετάσεων αίματος που μετρούν τα επίπεδα του παράγοντα VIII και του παράγοντα IX.
Συνολικά:
Ενώ τόσο η αιμορροφιλία Α και Β μοιράζονται πολλές ομοιότητες, οι διαφορές τους βρίσκονται στον συγκεκριμένο παράγοντα πήξης που επηρεάζεται και, κατά συνέπεια, στη θεραπεία που χρησιμοποιείται. Και οι δύο συνθήκες απαιτούν διαχείριση δια βίου για την πρόληψη των επιπλοκών και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής.
