bj
    >> Φυσικές Επιστήμες >  >> βιολογία

Ποια είναι τα ορόσημα στο έργο του ανθρώπινου γονιδιώματος από το 1983-2008;

Ορόσημα στο έργο του ανθρώπινου γονιδιώματος (1983-2008)

1983 :Τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (NIH) και το Τμήμα Ενέργειας (DOE) καθιερώνουν το ανθρώπινο γονιδίωμα (HGP) , αρχικά με στόχο χαρτογράφησης 100.000 γονιδίων.

1986 :Ο πρώτος φυσικός χάρτης δημιουργείται ανθρώπινο χρωμόσωμα (χρωμόσωμα 16).

1987 :Το πρώτο ανθρώπινο γονίδιο είναι με επιτυχία αλληλουχία.

1988 :Η πρώτη συνάντηση του Οργανισμού Ανθρώπινου Γονιδιώματος (Hugo) πραγματοποιείται, συγκεντρώνοντας διεθνείς επιστήμονες για να συνεργαστούν στο έργο.

1990 :Το HGP αρχίζει επίσημα, με στόχο να χαρτογραφήσει και να ακολουθήσει ολόκληρο το ανθρώπινο γονιδίωμα εντός 15 ετών.

1991 : celera genomics , μια ιδιωτική εταιρεία, ανακοινώνει τη δική της πρωτοβουλία για την αλληλουχία του ανθρώπινου γονιδιώματος χρησιμοποιώντας ταχύτερη και πιο προηγμένη τεχνολογία. Αυτό προκαλεί έναν ανταγωνιστικό αγώνα με το HGP.

1998 :Το πρώτο σχέδιο του ολόκληρου του ανθρώπινου γονιδιώματος ολοκληρώνεται από την Celera Genomics.

2000 :Το HGP και Celera Genomics ανακοινώνουν από κοινού την ολοκλήρωση του πρώτου σχεδίου του ανθρώπινου γονιδιώματος. Αυτό είναι ένα σημαντικό ορόσημο για την επιστήμη και την ιατρική.

2003 :Η πλήρης ακολουθία του ανθρώπινου γονιδιώματος ολοκληρώνεται, σηματοδοτώντας το τέλος του αρχικού στόχου του HGP.

2004 :Το project hapmap , ξεκινά μια συνεργασία μεταξύ επιστημόνων από όλο τον κόσμο για να χαρτογραφήσει κοινές γενετικές παραλλαγές στο ανθρώπινο γονιδίωμα.

2008 :Το 1.000 genomes project ξεκινά για να ακολουθήσει τα γονιδιώματα των 1.000 ανθρώπων από διαφορετικούς πληθυσμούς, επεκτείνοντας περαιτέρω την κατανόησή μας για την ανθρώπινη γενετική ποικιλία.

2008 :Το HGP τελειώνει επίσημα, αλλά η κληρονομιά του συνεχίζεται με συνεχιζόμενες έρευνες και προόδους στη γονιδιωματική ιατρική.

Πέρα από το 2008: Το έργο του ανθρώπινου γονιδιώματος έχει οδηγήσει σε μια νέα εποχή γονιδιωματικής ιατρικής, οδηγώντας σε εξελίξεις στο:

* Εξατομικευμένη ιατρική: Τα σχέδια θεραπείας με βάση το γενετικό μακιγιάζ ενός ατόμου.

* Διαγνωστικά εργαλεία: Ανάπτυξη ακριβέστερων και αποτελεσματικών μεθόδων ανίχνευσης ασθενειών.

* Ανακάλυψη φαρμάκων: Προσδιορισμός και ανάπτυξη νέων θεραπειών για διάφορες ασθένειες.

* Ιατροδικαστική επιστήμη: Χρησιμοποιώντας στοιχεία DNA για ποινικές έρευνες.

* Εξελικτική βιολογία: Μελετώντας την προέλευση και την ποικιλομορφία της ζωής στη γη.

Σημείωση: Αυτό δεν είναι μια εξαντλητική λίστα. Το HGP ήταν μια μαζική επιχείρηση που περιλάμβανε αμέτρητες ατομικές συνεισφορές και ανακαλύψεις. Είναι μια απόδειξη για τη δύναμη της συνεργασίας και της επιστημονικής καινοτομίας.

Διαφορά μεταξύ παρένθετου και φορέα κύησης

Διαφορά μεταξύ παρένθετου και φορέα κύησης

Κύρια διαφορά – Υποκατάστατο έναντι φορέα κύησης Η παρένθετη μητέρα και ο φορέας κύησης είναι δύο τύποι μητέρων που φέρουν έμβρυα άλλου ατόμου ή ζευγαριού. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται παρένθετη μητρότητα. Ο φορέας κύησης μεταφέρει το γονιμοποιημένο έμβρυο ενός άλλου ζευγαριού. Επομένως, ο φορέας τη

Διαφορά μεταξύ τραχήλου και μήτρας

Διαφορά μεταξύ τραχήλου και μήτρας

Η κύρια διαφορά μεταξύ του τραχήλου της μήτρας και της μήτρας είναι ότι ο τράχηλος είναι το κάτω μέρος της μήτρας που προστατεύει το μωρό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ενώ η μήτρα είναι το κύριο όργανο του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος, το οποίο συλλαμβάνει ένα μωρό . Επιπλέον, ο τράχηλος

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ των μέσων και του μέσου στη Μικροβιολογία

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ των μέσων και του μέσου στη Μικροβιολογία

Η κύρια διαφορά μεταξύ μέσου και μέσου στη μικροβιολογία ή οποιοδήποτε άλλο είναι ότι το μέσο είναι η πληθυντική μορφή του μέσου ενώ το μέσο είναι η ουσία που χρησιμοποιείται για την ανάπτυξη κυττάρων στη μικροβιολογία . Τα υγρά μέσα, τα ημι-στερεά μέσα και τα στερεά μέσα είναι οι τρεις τύποι μέσων