bj
    >> Φυσικές Επιστήμες >  >> βιολογία

Πώς θα μπορούσε ένας πολυκύτταρος οργανισμός να χρησιμοποιήσει λυσοσώματα ως άμυνα εναντίον ιών όπως το AIDS;

Ενώ τα λυσοσώματα διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο στην κυτταρική άμυνα, δεν είναι ένας άμεσος ή πρωταρχικός αμυντικός μηχανισμός κατά των ιών όπως ο ιός HIV, ο ιός που προκαλεί AIDS. Εδώ είναι γιατί:

λυσοσώματα και η τυπική τους λειτουργία:

* Ενδοκυτταρική πέψη: Τα λυσοσώματα είναι κυτταρικά οργανίδια που περιέχουν ένζυμα που διασπούν τα απόβλητα, τα κυτταρικά υπολείμματα και τα παθογόνα που κατακλύζουν.

* Άμυνα κατά των βακτηρίων και άλλων παθογόνων: Μπορούν να συγχωνευθούν με φαγοκυτταρικά κενοτόπια που περιέχουν κατακλυσμένα βακτήρια, απελευθερώνοντας ένζυμα για να τα καταστρέψουν.

HIV και ο μηχανισμός του:

* Εισαγωγή και αναπαραγωγή ιογενών ιογενών: Ο ιός HIV στοχεύει κυρίως και μολύνει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος όπως τα CD4+ Τ κύτταρα.

* Ενσωμάτωση στο DNA Host: Μόλις μέσα σε ένα κελί, ο ιός HIV ενσωματώνει το γενετικό του υλικό στο DNA του κυττάρου του ξενιστή, επιτρέποντας τη συνεχιζόμενη ιική αντιγραφή.

Γιατί τα λυσοσώματα δεν είναι αποτελεσματικά έναντι του HIV:

* Ο HIV στοχεύει συγκεκριμένα κύτταρα: Τα λυσοσώματα είναι ενδοκυτταρικά οργανίδια και δεν μπορούν να στοχεύσουν άμεσα και να καταστρέφουν τα σωματίδια HIV ελεύθερου σχήματος.

* Το HIV ενσωματώνεται στο DNA Host: Τα λυσοσωμικά ένζυμα δεν μπορούν να σπάσουν το ιικό DNA που έχει ενσωματωθεί στο γονιδίωμα του κυττάρου του ξενιστή.

* HIV διαφεύγει ανοσολογική παρακολούθηση: Ο ιός HIV μπορεί να αποφύγει την ανοσολογική αναγνώριση μέσω μηχανισμών όπως η αντιγονική παραλλαγή, καθιστώντας δύσκολο για τα λυσοσώματα να στοχεύουν και να καταστρέφουν μολυσμένα κύτταρα.

Τρέχουσες στρατηγικές για την καταπολέμηση του HIV:

* αντιρετροϊκή θεραπεία (τέχνη): Αυτά τα φάρμακα στοχεύουν σε διαφορετικά στάδια του κύκλου ζωής του HIV, εμποδίζοντας την αντιγραφή του ιού και επιτρέποντας στο ανοσοποιητικό σύστημα να ανακάμψει.

* Βελτίωση του ανοσοποιητικού συστήματος: Η έρευνα επικεντρώνεται στην ενίσχυση της ικανότητας του ανοσοποιητικού συστήματος να καταπολεμήσει τη μόλυνση από τον ιό HIV και στην ανάπτυξη νέων θεραπειών για να στοχεύει συγκεκριμένες πτυχές του κύκλου ζωής του ιού.

λυσοσώματα και HIV:

Ενώ τα λυσοσώματα δεν αποτελούν άμεση άμυνα κατά του HIV, μπορούν να διαδραματίσουν κάποιο ρόλο στην εκκαθάριση των κυτταρικών συντριμμιών και των μολυσμένων κυττάρων. Αυτό βοηθά στον έλεγχο της εξάπλωσης του ιού και στη μείωση του συνολικού ιικού φορτίου. Ωστόσο, μόνο λυσοσώματα δεν μπορούν να εξαλείψουν τη μόλυνση από τον ιό HIV.

Συμπερασματικά, τα λυσοσώματα, ενώ είναι απαραίτητα για την κυτταρική άμυνα, δεν αποτελούν πρωταρχικό όπλο κατά του HIV. Ο αγώνας κατά του AIDS βασίζεται σε ένα συνδυασμό αντιρετροϊκής θεραπείας, ενίσχυσης του ανοσοποιητικού συστήματος και συνεχιζόμενων έρευνας για να βρεθεί πιο αποτελεσματικές θεραπείες.

Songbirds in the Suburbs

Songbirds in the Suburbs

Οι θέσεις στάθμευσης στο Costco είναι ιδιαίτερα φαρδιές, διαρρυθμισμένες για να χωρέσουν οχήματα όπως το τεράστιο Ford Excursion που η Veronica στρέφει τώρα προσεκτικά προς μια ανοιχτή κουκέτα. Έχει επιλέξει ένα σημείο που βρίσκεται ακριβώς στα αριστερά ενός άλλου Ford Excursion. Στην πραγματικότητα

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ γραμμωτών μη γραμμωτών και καρδιακών μυών

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ γραμμωτών μη γραμμωτών και καρδιακών μυών

Η κύρια διαφορά μεταξύ των γραμμωτών μη γραμμωτών και των καρδιακών μυών είναι ότι οι γραμμωτοί μύες είναι κυλινδρικοί, μη διακλαδισμένοι, πολυπύρηνες μύες με εναλλακτικές φωτεινές και σκοτεινές ζώνες ενώ οι μη γραμμωτοί μύες είναι μακροί, μη διακλαδισμένοι, μη πυρηνικοί μύες χωρίς εναλλακτικές φωτε

Γιατί το «De-Extinction» είναι αδύνατο (αλλά θα μπορούσε να λειτουργήσει ούτως ή άλλως)

Γιατί το «De-Extinction» είναι αδύνατο (αλλά θα μπορούσε να λειτουργήσει ούτως ή άλλως)

Για τους επιστήμονες που μελετούν την απο-εξαφάνιση - τη φιλόδοξη προσπάθεια για την αναγέννηση εξαφανισμένων ειδών - μια εργασία που εμφανίστηκε στο Current Biology τον Μάρτιο ήταν ένας αποθαρρυντικός έλεγχος πραγματικότητας. Ο Thomas Gilbert, ερευνητής γονιδιωματικής και καθηγητής στο Πανεπιστήμιο