Ένα ανθρώπινο κύτταρο μπορεί να έχει περισσότερα ή λιγότερα από 46 χρωμοσώματα ως αποτέλεσμα της διαδικασίας μη διεξαγωγής σε τι;

Ένα ανθρώπινο κύτταρο μπορεί να έχει περισσότερα ή λιγότερα από 46 χρωμοσώματα ως αποτέλεσμα της διαδικασίας μη διεξαγωγής σε meiosis .

Εδώ είναι γιατί:

* nondisjunction είναι η αποτυχία των χρωμοσωμάτων να διαχωρίζονται σωστά κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης.

* meiosis είναι η διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης που παράγει γαμέτες (σπερματοζωάρια και κύτταρα αυγών).

* Γαμετοί Κανονικά έχουν το ήμισυ του αριθμού των χρωμοσωμάτων ως σωματικό (σώμα) κυττάρων (23 χρωμοσώματα το καθένα).

* Εάν εμφανιστεί η μη παραβίαση κατά τη διάρκεια της μείωσης, ένας γαμέτης θα καταλήξει σε ένα επιπλέον χρωμόσωμα (τριστομία) και ο άλλος θα λείπει ένα χρωμόσωμα (μονοστομία).

* Όταν αυτοί οι γαμέτες συγχωνεύονται με ένα κανονικό γαμέτο κατά τη διάρκεια της γονιμοποίησης, οι προκύπτοντες απογόνοι θα έχουν είτε ένα επιπλέον χρωμόσωμα (τρισωμία) είτε ένα χρωμόσωμα που λείπει (μονοστομία) σε κάθε κύτταρο του σώματός τους.

Παραδείγματα διαταραχών που προκλήθηκαν από τη μη διαχωρισμό κατά τη διάρκεια της μείωσης:

* Σύνδρομο Down: Τρισωμία 21 (επιπλέον χρωμόσωμα 21)

* σύνδρομο Turner: Μονοστομία x (λείπει ένα χρωμόσωμα Χ)

* σύνδρομο KlineFelter: Trisomy xxy (επιπλέον χ χρωμόσωμα)

Δεν μπορεί επίσης να εμφανιστεί η μη -undisjunction κατά τη διάρκεια της μίτωσης, αλλά αυτό θα επηρεάσει μόνο τα κύτταρα που προέρχονται από το κύτταρο όπου προέκυψε το σφάλμα, όχι όλα τα κύτταρα του σώματος.