Γιατί το 1-χλωροβουτάνιο δίνει ένα ίζημα ενώ το i-ιωδιοπροπάνιο όχι όταν αντιδρά με ιωδιούχο νάτριο σε ακετόνη, παρόλο που και οι δύο είναι κυρίως αλκυλαλογονίδιο;
Εδώ είναι η κατανομή:
* SN2 Αντιδράσεις: Αυτές οι αντιδράσεις περιλαμβάνουν ένα πυρηνόφιλο (όπως το ιόν ιωδίου) που επιτίθεται σε ένα ηλεκτρόφιλο άτομο άνθρακα, οδηγώντας σε μετατόπιση μιας αποχωρημένης ομάδας (αλογονίδιο).
* Αφήνοντας την ομάδα ομάδας: Η ικανότητα της αποχώρησης να αναχωρήσει είναι ζωτικής σημασίας για να προχωρήσει η αντίδραση. Το ιωδιούχο (i-) είναι μια πολύ καλύτερη ομάδα αποχώρησης από το χλωριούχο (cl-) . Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το ιώδιο είναι μεγαλύτερο και πιο πολωμένο, καθιστώντας τον δεσμό C-I ασθενέστερο και ευκολότερο να σπάσει.
* Η αντίδραση:
* 1-χλωροβουτάνιο: Ενώ η αντίδραση μπορεί να συμβεί, ο δεσμός C-Cl είναι σχετικά ισχυρός, καθιστώντας την αντίδραση πιο αργή. Το ίζημα (πιθανώς χλωριούχο νάτριο, NaCl) σχηματίζεται αργά.
* 1-Ιωοπροπανία: Ο δεσμός C-I είναι ασθενέστερος και το ιόν ιωδιδίου είναι μια καλύτερη ομάδα αποχώρησης. Η αντίδραση προχωρά πολύ ταχύτερα, σχηματίζοντας το ιωδιούχο νάτριο (NAI) κατακρημνίζει πιο εύκολα.
Συνοπτικά: Η διαφορά στην αντιδραστικότητα οφείλεται στην ικανότητα αποχώρησης των αλογόνα. Το ιωδιούχο είναι μια καλύτερη ομάδα αποχώρησης από το χλωριούχο, οδηγώντας σε ταχύτερη αντίδραση με ιωδιούχο νάτριο σε ακετόνη και πιο εύκολα σχηματισμένο ίζημα.
Επιτρέψτε μου να ξέρω αν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις!
