Ποιο θα ήταν το ρΗ στο σημείο μισής ισοδυναμίας στην τιτλοδότηση ενός μονοπρωτικού οξέος με διάλυμα ΝαΟΗ εάν το ΚΑ ισούται με 5.2x10-6;
Κατανόηση του σημείου μισής ισοτιμίας
* Στο σημείο μισής ισοδυναμίας, ακριβώς το ήμισυ του ασθενούς οξέος έχει εξουδετερωθεί από την ισχυρή βάση (NAOH).
* Αυτό σημαίνει ότι η συγκέντρωση του ασθενούς οξέος (ΗΑ) είναι ίση με τη συγκέντρωση της συζευγμένης βάσης (Α-).
Η εξίσωση Henderson-Hasselbalch
Η εξίσωση Henderson-Hasselbalch είναι ένα ισχυρό εργαλείο για τον υπολογισμό του pH ενός ρυθμιστικού διαλύματος:
ph =pka + log ([a-] / [ha])
* pka: Ο αρνητικός λογάριθμος της σταθεράς διάστασης οξέος (ΚΑ).
* [a-] :Συγκέντρωση της βάσης συζευγμένων.
* [ha] :Συγκέντρωση του ασθενούς οξέος.
στο σημείο μισής ισοδυναμίας
* [A-] =[ha]
* Επομένως, log ([a-] / [ha]) =log (1) =0
Ο υπολογισμός
1. Υπολογίστε το pka:
pka =-log (ka) =-log (5.2 x 10^-6) ≈ 5.28
2. Εφαρμόστε την εξίσωση Henderson-Hasselbalch:
ph =pka + log ([a-] / [ha])
ph =5.28 + 0
ph =5.28
Συμπέρασμα
Το ρΗ στο σημείο μισής ισοδυναμίας της τιτλοδότησης ενός μονοπρωτικού οξέος με ka =5.2 x 10^-6 είναι περίπου 5.28 .
Σημαντική σημείωση: Αυτό το αποτέλεσμα δείχνει μια βασική έννοια: Στο σημείο μισής ισοδυναμίας μιας ασθενούς τιτλοδότησης οξέος, το pH είναι ίσο με το ΡΚΑ του οξέος.
