Ποιες είναι οι εξαιρέσεις από τη χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομιάς;
Ενώ η θεωρία ισχύει στις περισσότερες περιπτώσεις, υπάρχουν κάποιες εξαιρέσεις:
1. Εξω-χρωμοσωμική κληρονομιά: Αυτό αναφέρεται στην κληρονομιά των γενετικών πληροφοριών που δεν βρίσκονται στα χρωμοσώματα. Παραδείγματα περιλαμβάνουν:
* μιτοχονδριακό ϋΝΑ: Τα μιτοχόνδρια, τα οργανίδια που είναι υπεύθυνα για την κυτταρική αναπνοή, έχουν το δικό τους DNA. Αυτό το DNA κληρονομείται μητρική, που σημαίνει ότι έχει περάσει μόνο από τη μητέρα.
* πλασμίδια: Αυτά είναι μικρά, κυκλικά μόρια ϋΝΑ που βρίσκονται σε βακτήρια και μερικούς άλλους οργανισμούς. Μπορούν να αναπαράγουν ανεξάρτητα από το χρωμοσωμικό DNA και να φέρουν γονίδια για χαρακτηριστικά όπως η αντίσταση στα αντιβιοτικά.
2. Μη-Μη-Οντελιανή κληρονομιά: Αυτό αναφέρεται σε πρότυπα κληρονομιάς που αποκλίνουν από τις κλασικές αναλογίες Mendelian. Παραδείγματα περιλαμβάνουν:
* Ατελής κυριαρχία: Σε αυτή την περίπτωση, ο ετερόζυγος εκφράζει ένα ενδιάμεσο φαινότυπο μεταξύ των δύο ομόζυγων φαινοτύπων. Για παράδειγμα, σε snapdragons, ένας σταυρός ανάμεσα σε ένα κόκκινο λουλούδι και ένα λευκό λουλούδι έχει ως αποτέλεσμα ροζ λουλούδια.
* Codominance: Σε αυτή την περίπτωση, και τα δύο αλληλόμορφα εκφράζονται εξίσου στο ετεροζυγωτικό. Για παράδειγμα, στον τύπο αίματος ΑΒ, εκφράζονται και τα δύο αλληλόμορφα Α και Β, οδηγώντας σε ένα άτομο και με τα δύο αντιγόνα.
* Επιστ στητόσταση: Αυτό περιλαμβάνει αλληλεπιδράσεις μεταξύ διαφορετικών γονιδίων, όπου ένα γονίδιο μπορεί να καλύψει ή να τροποποιήσει την έκφραση ενός άλλου. Για παράδειγμα, στο Labrador Retrievers, ένα γονίδιο για το χρώμα του παλτό είναι επιστημονικό σε ένα γονίδιο για εναπόθεση χρωστικής, πράγμα που σημαίνει ότι ένας σκύλος μπορεί να είναι μαύρος ή κίτρινος εάν έχει το κυρίαρχο αλληλόμορφο για εναπόθεση χρωστικής.
3. Γονιδιωματική αποτύπωση: Αυτό περιλαμβάνει τη διαφορική έκφραση των γονιδίων με βάση το αν κληρονομούνται από τη μητέρα ή τον πατέρα. Αυτό προκαλείται από επιγενετικές τροποποιήσεις που σιωπούν ένα αντίγραφο του γονιδίου. Για παράδειγμα, το γονίδιο για το σύνδρομο Prader-Willi αποτυπώνεται, που σημαίνει ότι μόνο το πατρικό αντίγραφο εκφράζεται. Εάν αυτό το αντίγραφο διαγραφεί ή μεταλλαχθεί, το άτομο θα αναπτύξει το σύνδρομο.
4. Κυτταροπλασματική κληρονομιά: Αυτό είναι παρόμοιο με την εξω-χρωμοσωμική κληρονομιά, αλλά αντί να επικεντρωθεί στο DNA, περιλαμβάνει την κληρονομικότητα άλλων κυτταροπλασματικών συστατικών, όπως:
* Χλωροπλάστες: Αυτά τα οργανίδια είναι υπεύθυνα για τη φωτοσύνθεση σε φυτά. Έχουν το δικό τους DNA, το οποίο κληρονομείται στη μητέρα.
* Άλλοι κυτταροπλασματικοί παράγοντες: Παράγοντες όπως οι πρωτεΐνες, τα μόρια RNA και άλλα κυτταρικά συστατικά μπορούν να μεταφερθούν από τη μητέρα και να επηρεάσουν τα χαρακτηριστικά.
5. Τρανσποζόνια: Αυτά είναι "πηδώντας γονίδια" που μπορούν να μετακινηθούν μέσα στο γονιδίωμα. Η κίνηση τους μπορεί να οδηγήσει σε μεταλλάξεις και να επηρεάσει την έκφραση των γονιδίων.
6. Μετατροπή γονιδίων: Αυτή είναι μια διαδικασία όπου μια αλληλουχία DNA μεταβάλλεται ώστε να γίνεται πανομοιότυπη με μια άλλη ακολουθία. Αυτό μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια της μείωσης και μπορεί να οδηγήσει σε απροσδόκητα πρότυπα κληρονομιάς.
7. Οριζόντια μεταφορά γονιδίων: Αυτή είναι η μεταφορά γενετικού υλικού μεταξύ οργανισμών που δεν σχετίζονται με την κάθοδο. Συνήθως παρατηρείται στα βακτήρια και μπορεί να οδηγήσει στην εξάπλωση των γονιδίων αντοχής στα αντιβιοτικά.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι αυτές οι εξαιρέσεις δεν είναι απαραιτήτως αντιφατικές με τη χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομιάς. Μάλλον υπογραμμίζουν την πολυπλοκότητα της κληρονομιάς και τα πολλαπλά επίπεδα στα οποία μπορούν να μεταδοθούν γενετικές πληροφορίες.
