Τι θεωρείται ανευπλοειδές;

aneuploidy είναι μια κατάσταση όπου ένας οργανισμός έχει μη φυσιολογικό αριθμό χρωμοσωμάτων . Αυτό σημαίνει ότι υπάρχουν είτε επιπλέον χρωμοσώματα (τριστομία) είτε λείπουν χρωμοσώματα (μονοστομία) σε σύγκριση με τον τυπικό αριθμό για αυτό το είδος.

Εδώ είναι μια κατανομή:

* Κανονικός αριθμός χρωμοσώματος: Κάθε είδος έχει χαρακτηριστικό αριθμό χρωμοσωμάτων. Για παράδειγμα, οι άνθρωποι έχουν συνήθως 46 χρωμοσώματα (23 ζεύγη).

* Ανετουπιασμό: Στην ανευπλοειδία, ο αριθμός των χρωμοσωμάτων αποκλίνει από αυτόν τον κανονικό αριθμό. Για παράδειγμα:

* Τρισωμία: Έχοντας ένα επιπλέον αντίγραφο ενός χρωμοσώματος (π.χ. σύνδρομο Down, τρισωμία 21).

* μονοστομία: Λείπει ένα αντίγραφο ενός χρωμοσώματος (π.χ. σύνδρομο Turner, μονοστομία Χ).

Αιτίες ανευπλοειδούς:

* Σφάλματα κατά τη διάρκεια της μείωσης: Η διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης που παράγει γαμέτες (σπερματοζωάρια και κύτταρα αυγών) μπορεί μερικές φορές να πάει στραβά, με αποτέλεσμα γαμετούς με επιπλέον ή λείπουν χρωμοσώματα.

* Σφάλματα κατά τη διάρκεια της μίτωσης: Τα σφάλματα στην κυτταρική διαίρεση κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης μπορούν να οδηγήσουν σε ανευπλοειδία σε ορισμένα κύτταρα του σώματος.

Επιδράσεις της ανευπλοειδούς:

* Αναπτυξιακά προβλήματα: Η ανευπλοειδία μπορεί να έχει σημαντικές επιδράσεις στην ανάπτυξη, συχνά οδηγώντας σε φυσικές και γνωστικές αναπηρίες.

* Θέματα υγείας: Τα άτομα με ανευπλοειδία είναι συχνά πιο ευαίσθητα σε διάφορα προβλήματα υγείας.

* αυθόρμητη αποβολή: Πολλές εγκυμοσύνες με άκρη ανευπλοειδούς σε αποβολή.

Παραδείγματα ανευπλοειδούς:

* σύνδρομο Down (τρισωμία 21): Ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21.

* σύνδρομο Turner (μονοστομία x): Λείπει ένα αντίγραφο του χρωμοσώματος Χ στα θηλυκά.

* σύνδρομο KlineFelter (xxy): Ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ σε αρσενικά.

Σημαντική σημείωση:

Η ανευπλοειδία μπορεί να επηρεάσει οποιοδήποτε χρωμόσωμα, αλλά μερικά είναι πιο συνηθισμένα από άλλα. Η σοβαρότητα των επιδράσεων ποικίλλει ανάλογα με το συγκεκριμένο χρωμόσωμα.