Πώς μετατρέπετε 2-pentyne σε 1-πεντήνα;
Βήμα 1:Hydroboration
Αντιδρά 2-pentyne με borane (BH3), μια πηγή υδρογόνου και βορίου, για να σχηματίσει ένα ενδιάμεσο οργανοβιωάνιο. Αυτό το βήμα έχει ως αποτέλεσμα την προσθήκη μιας ομάδας BH2 στον τριπλό δεσμό, σχηματίζοντας ένα τριμελές δακτύλιο που ονομάζεται κυκλικό αλκυλοβοράνιο.
Βήμα 2:Οξείδωση
Στη συνέχεια, οξειδώνουμε το ενδιάμεσο κυκλικό αλκυλοβορίνιο χρησιμοποιώντας υπεροξείδιο του υδρογόνου (H2O2), πηγή οξυγόνου, παρουσία υδροξειδίου του νατρίου (NaOH), βάση. Αυτό το βήμα οξείδωσης μετατρέπει τον δεσμό βορίου-άνθρακα σε δεσμό άνθρακα-οξυγόνου, σχηματίζοντας ένα ενδιάμεσο αλκοόλ.
Βήμα 3:Πρωτονία
Τέλος, πρωτονικά η υδροξυλική ομάδα του ενδιάμεσου αλκοόλης χρησιμοποιώντας αραιό υδροχλωρικό οξύ (HCl). Η πρωτονίωση έχει ως αποτέλεσμα την απώλεια ενός μορίου νερού (H2O) και τον σχηματισμό ενός ενδιάμεσου καρβισμού. Αυτό το carbocation στη συνέχεια υφίσταται αναδιάταξη για να σχηματίσει το πιο σταθερό προϊόν 1-πεντενίου.
Η συνολική αντίδραση μπορεί να συνοψιστεί ως εξής:
`` `
2 -Pentyne + BH3 -> Ενδιάμεσο κυκλικό αλκυλοβόνιο
Ενδιάμεσο κυκλικό αλκυλορβόνο + H2O2 + NaOH -> ενδιάμεσο αλκοόλ
Ενδιάμεσο αλκοόλ + HCL -> ενδιάμεσο καρβόλο
Carbocation Intermediate -> 1 -Pentene + H2O
`` `
Με την εκτέλεση αυτών των βημάτων, μπορούμε να μετατρέψουμε με επιτυχία 2-pentyne σε 1-πεντένιο μέσω υδροβωτικής οξείδωσης.