Ποια είναι η εξίσωση για την αντίδραση του τολουταμιδίου με υδροξείδιο του νατρίου;

Το τολβουταμίδιο, ένα φάρμακο σουλφονυλουρίας, υφίσταται υδρόλυση παρουσία ισχυρής βάσης όπως το υδροξείδιο του νατρίου (NaOH). Η αντίδραση έχει ως αποτέλεσμα το σχηματισμό toluenesulfonamide και n-μεθυλο-Ν '-[2- (μεθυλοσουλφονυλ) φαινυλ] ουρία :

Εξίσωση αντίδρασης:

`` `

[2- (μεθυλοσουλφονυλ) φαινυλ] ουρία + Na + + H2O

`` `

Λεπτομερής κατανομή:

1. υδρόλυση: Το ιόν υδροξειδίου (ΟΗ-) από NaOH επιτίθεται στον άνθρακα καρβονυλίου της ομάδας σουλφονυλουρίας στο τολβουταμίδιο.

2. διάσπαση δεσμού: Ο δεσμός μεταξύ του άνθρακα καρβονυλίου και του αζώτου ατόμου της ομάδας ουρίας σπάει.

3. Σχηματισμός προϊόντων:

* Ένα προϊόν είναι toluenesulfonamide , που σχηματίζεται από την απομάκρυνση της ομάδας ουρίας από το τολβουταμίδιο.

* Το άλλο προϊόν είναι n-methyl-n '-[2- (μεθυλοσουλφονυλ) φαινυλ] ουρία , που σχηματίζεται από την προσθήκη ιόντος υδροξειδίου στον άνθρακα καρβονυλίου.

Σημαντική σημείωση: Αυτή η αντίδραση συνήθως διεξάγεται υπό βασικές συνθήκες για την προώθηση της υδρόλυσης. Η αντίδραση μπορεί επίσης να επηρεαστεί από παράγοντες όπως η θερμοκρασία και ο χρόνος αντίδρασης.

Σημείωση: Ο ακριβής μηχανισμός υδρόλυσης μπορεί να είναι πολύπλοκος και η παραπάνω εξήγηση παρέχει μια απλοποιημένη αναπαράσταση.