Μερικές αντιδράσεις ονόματος στην οργανική χημεία;
Αντιδράσεις προσθήκης
* Αντίδραση Diels-Alder: Ένα [4+2] κυκλοπροσύνη ενός συζευγμένου διενίου και ενός διενόφιλο για να σχηματίσει ένα δακτύλιο κυκλοεξένης.
* αντίδραση Wittig: Μια αντίδραση ενός φωσφονίου ylide με αλδεΰδη ή κετόνη για να σχηματίσει ένα αλκένιο.
* αντίδραση Grignard: Μια αντίδραση ενός αλογονιδίου οργανομαγνησίας (αντιδραστήριο Grignard) με μια ένωση καρβονυλίου για να σχηματίσει αλκοόλ.
* αντίδραση Simmons-Smith: Μια αντίδραση ενός διοδομεθανίου με ζευγάρι ψευδαργύρου για να σχηματίσει ένα δακτύλιο κυκλοπροπανίου.
* Προσθήκη Michael: Μια πυρηνόφιλη προσθήκη ενός ενολικού ή άλλου πυρηνόφιου σε α, β-μηδικωμένη καρβονυλική ένωση.
αντιδράσεις υποκατάστασης
* sn1 αντίδραση: Μια μη -αδιοριακή νουκλεόφιλη αντίδραση υποκατάστασης, όπου η ομάδα αποχώρησης αναχωρεί πρώτα, σχηματίζοντας ένα ενδιάμεσο καρβόλο.
* sn2 αντίδραση: Μια διμοριακή νουκλεοφιλική αντίδραση υποκατάστασης όπου το πυρηνόφιλο επιτίθεται στο υπόστρωμα ταυτόχρονα με την αναχώρηση της αποχώρησης.
* Αντίδραση Wurtz: Μια αντίδραση δύο αλκυλαλογονιδίων με μέταλλο νατρίου για να σχηματίσει ένα αλκάνιο.
* αλκυλίωση Friedel-Crafts: Μια αντίδραση αλκυλαλογονιδίου με αρωματική ένωση παρουσία ενός οξέος Lewis για να σχηματίσει μια αλκυλιωμένη αρωματική ένωση.
* Acylation Friedel-Crafts: Μια αντίδραση ενός ακυλίου αλογονιδίου με αρωματική ένωση παρουσία ενός οξέος Lewis για να σχηματίσει μια ακυλιωμένη αρωματική ένωση.
αντιδράσεις εξάλειψης
* e1 αντίδραση: Μια απροσδιόριστη αντίδραση εξάλειψης όπου η ομάδα αποχώρησης αναχωρεί πρώτα, σχηματίζοντας ένα ενδιάμεσο carbocation, ακολουθούμενη από απώλεια ενός πρωτονίου.
* e2 αντίδραση: Μια διμοριακή αντίδραση εξάλειψης όπου η βάση απομακρύνει ένα πρωτόνιο και η ομάδα αποχώρησης αναχωρεί ταυτόχρονα.
* εξάλειψη του Hofmann: Μια αντίδραση εξάλειψης ενός τεταρτοταγμένου άλατος αμμωνίου για να σχηματίσει ένα αλκένιο.
* Ο κανόνας του Saytzeff: Ένας κανόνας που προβλέπει το κύριο προϊόν μιας αντίδρασης εξάλειψης:το αλκένιο με τον πιο υποκατεστημένο διπλό δεσμό θα είναι το κύριο προϊόν.
Άλλες σημαντικές αντιδράσεις
* συμπύκνωση Aldol: Μια αντίδραση δύο ενώσεων καρβονυλίου για να σχηματίσει μια β-υδροξυ καρβονυλική ένωση.
* συμπύκνωση claisen: Μια αντίδραση δύο εστέρων για να σχηματίσουν έναν β-κετοστετό.
* συμπύκνωση Dieckmann: Μια ενδομοριακή συμπύκνωση claisen για να σχηματίσει έναν κυκλικό β-κετοστεκτόνο.
* οξείδωση Baeyer-Villiger: Μια οξείδωση ενός κετόνου σε έναν εστέρα που χρησιμοποιεί ένα υπεροξυοξείδιο.
* αντίδραση Wittig-Horner: Παρόμοια με την αντίδραση Wittig, αλλά χρησιμοποιεί ένα φωσφονικό αντί για ένα φωσφονίου ylide.
* αντίδραση: Μια αντίδραση σύζευξης καταλυόμενη από παλλάδιο ενός αρυλαλογονιδίου ή βινυλίου με αλκένιο.
* Σύζευξη Suzuki-Miyaura: Μια αντίδραση σύζευξης καταλυόμενης με παλλάδιο ενός αρυλίου ή βινυλίου βινυλίου με μια ένωση οργανομανών.
* Σύζευξη Sonogashira: Μια αντίδραση σύζευξης καταλυόμενης με παλλάδιο ενός αρυλίου ή βινυλίου βινυλίου με ένα τερματικό αλκύνιο.
Σημαντικές εκτιμήσεις
* στερεοχημεία: Πολλές ονομαστικές αντιδράσεις παράγουν ειδικά στερεοϊσομερή.
* συνθήκες αντίδρασης: Οι συνθήκες αντίδρασης (θερμοκρασία, διαλύτης, καταλύτης) μπορούν να επηρεάσουν σημαντικά το αποτέλεσμα μιας ονομαστικής αντίδρασης.
* Μηχανισμός: Η κατανόηση του μηχανισμού μιας ονομαστικής αντίδρασης βοηθά στην πρόβλεψη του σχηματισμού προϊόντων και στη βελτιστοποίηση των συνθηκών αντίδρασης.
Αυτός ο κατάλογος δεν είναι εξαντλητικός και υπάρχουν πολλές άλλες σημαντικές αντιδράσεις στην οργανική χημεία. Για να μάθετε περισσότερα, ανατρέξτε σε εγχειρίδια, σε απευθείας σύνδεση πόρους ή συμβουλευτείτε τον εκπαιδευτή οργανικής χημείας.
