bj
    >> Φυσικές Επιστήμες >  >> Χημική ουσία

Γιατί χρησιμοποιείτε άνυδρο αιθέρα κατά την παρασκευή αντιδραστηρίου γιατί όχι εξανίου;

Ο άνυδρος διαιθυλαιθέρα προτιμάται συχνά έναντι του εξανίου στην προετοιμασία των αντιδραστηρίων για διάφορους λόγους:

1. Πολικότητα:

* αιθέρα: Ο διαιθυλαιθέρα έχει υψηλότερη διηλεκτρική σταθερά από το εξάνιο, καθιστώντας τον καλύτερο διαλύτη για πολικές και ιοντικές ενώσεις. Πολλά αντιδραστήρια, όπως τα αντιδραστήρια Grignard, είναι εξαιρετικά αντιδραστικά και απαιτούν έναν πολικό διαλύτη για σωστή σχηματισμό και σταθερότητα.

* εξάνιο: Το Hexane είναι ένας μη πολικός διαλύτης, ο οποίος είναι κατάλληλος για τη διάλυση των μη πολικών ενώσεων, αλλά δεν είναι ιδανική για πολικά ή ιοντικά είδη.

2. Lewis οξύτητα:

* αιθέρα: Ο διαιθυλαιθέρας μπορεί να λειτουργήσει ως αδύναμη βάση Lewis, η οποία μπορεί να σταθεροποιήσει ορισμένα αντιδραστήρια συντονίζοντας μαζί τους. Αυτή η σταθεροποίηση είναι ιδιαίτερα σημαντική για εξαιρετικά αντιδραστικά είδη όπως τα αντιδραστήρια Grignard και οι ενώσεις οργανολιθίου.

* εξάνιο: Το Hexane δεν παρουσιάζει σημαντική βασική βασική Lewis, που σημαίνει ότι δεν μπορεί να σταθεροποιήσει τα αντιδραστικά αντιδραστήρια ως αποτελεσματικά.

3. Διαλυτότητα:

* αιθέρα: Ο διαιθυλαιθέρας είναι ένας καλύτερος διαλύτης για ένα ευρύτερο φάσμα οργανικών ενώσεων, συμπεριλαμβανομένων πολλών συνηθισμένων αντιδραστηρίων.

* εξάνιο: Το εξάνιο είναι ένας καλός διαλύτης για μη πολικές ενώσεις, αλλά μπορεί να μην διαλύσει αποτελεσματικά περισσότερα πολικά ή ιοντικά αντιδραστήρια.

4. Σημείο βρασμού:

* αιθέρα: Ο διαιθυλαιθέρα έχει σχετικά χαμηλό σημείο βρασμού (34,6 ° C), καθιστώντας ευκολότερη την αφαίρεση με απόσταξη ή εξάτμιση μετά την ολοκλήρωση της αντίδρασης. Αυτό είναι επωφελές για σκοπούς καθαρισμού.

* εξάνιο: Το Hexane έχει υψηλότερο σημείο βρασμού (69 ° C), το οποίο μπορεί να κάνει την αφαίρεση πιο δύσκολη.

Ωστόσο, υπάρχουν επίσης μερικά μειονεκτήματα στη χρήση αιθέρα:

* ευφλεκτότητα: Ο διαιθυλαιθέρας είναι εξαιρετικά εύφλεκτος, απαιτώντας προσεκτικό χειρισμό και κατάλληλες προφυλάξεις ασφαλείας.

* Σχηματισμός υπεροξειδίου: Ο αιθέρας μπορεί να σχηματίσει εκρηκτικά υπεροξείδια με την πάροδο του χρόνου, ειδικά όταν εκτίθεται στον αέρα και στο φως. Αυτό απαιτεί τακτικές δοκιμές και σωστή αποθήκευση για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος.

Συνοπτικά:

Ενώ το εξάνιο μπορεί να είναι κατάλληλο για ορισμένες αντιδράσεις, ο άνυδρος διαιθυλαιθέρας είναι συχνά ο προτιμώμενος διαλύτης για την παρασκευή πολλών αντιδραστηρίων λόγω της ανώτερης πολικότητας, της βασικότητας του Lewis και των ιδιοτήτων διαλυτότητας. Ωστόσο, η ευφλεκτότητα και η τάση του να σχηματίζουν υπεροξείδια πρέπει να εξεταστούν και να μετριαστούν προσεκτικά.

Διαφορά μεταξύ εναντιομερών και διαστερεομερών

Διαφορά μεταξύ εναντιομερών και διαστερεομερών

Κύρια διαφορά – Εναντιομερή έναντι διαστερεομερών Γενικά, τα ισομερή είναι μόρια που έχουν τον ίδιο χημικό τύπο αλλά διαφορετική διάταξη των ατόμων τους. Τα ισομερή ομαδοποιούνται κυρίως σε δύο μεγάλες κατηγορίες:δομικά ισομερή και στερεοϊσομερή. Τα δομικά ισομερή έχουν τον ίδιο μοριακό τύπο αλλά τα

Υπολογισμός ποσοστιαίας απόδοσης

Υπολογισμός ποσοστιαίας απόδοσης

Βασικές έννοιες Σε αυτό το σεμινάριο, θα μάθετε τι ποσοστό απόδοσης είναι και πώς να το υπολογίσετε. Επιπλέον, θα δείτε ένα παράδειγμα υπολογισμού. Θέματα που καλύπτονται σε άλλα άρθρα Υπολογισμός μοριακής μάζας Τρόπος ανάγνωσης του περιοδικού πίνακα Μοριακός έναντι εμπειρικός τύπος Οι χημικές αντ

Διαφορά μεταξύ Γλυκογονικών και Κετογόνων Αμινοξέων

Διαφορά μεταξύ Γλυκογονικών και Κετογόνων Αμινοξέων

Κύρια διαφορά – Γλυκογονικά έναντι Κετογόνων αμινοξέων Τα αμινοξέα είναι τα δομικά στοιχεία των πρωτεϊνών και των πολυπεπτιδίων. Πρόκειται για οργανικές ενώσεις που αποτελούνται από άτομα C, H, O και N. Τα αμινοξέα μπορούν να κατηγοριοποιηθούν σε δύο κύριες ομάδες ως απαραίτητα αμινοξέα και μη απαρα