Τι είναι ο ομόζυγος φορέας που συνδέεται με το Χ;

Ένας φορέας ομόζυγος για μια υπολειπόμενη διαταραχή που συνδέεται με το Χ είναι μια γυναίκα που έχει ένα αντίγραφο του μεταλλαγμένου γονιδίου σε κάθε χρωμοσωμένο Χ. Θεωρούνται μεταφορείς επειδή οι ίδιοι συνήθως δεν επηρεάζονται από τη διαταραχή, αλλά μπορούν να μεταβιβάσουν το μεταλλαγμένο γονίδιο στα παιδιά τους.

Στην περίπτωση μιας υπολειπόμενης διαταραχής που συνδέεται με το Χ, τα αρσενικά επηρεάζονται συχνότερα από τα θηλυκά επειδή τα αρσενικά έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, ενώ τα θηλυκά έχουν δύο. Προκειμένου ένα θηλυκό να επηρεαστεί από μια υπολειπόμενη διαταραχή που συνδέεται με Χ, θα πρέπει να κληρονομήσει δύο αντίγραφα του μεταλλαγμένου γονιδίου, ένα από κάθε γονέα.

Ο φορέας ομόζυγων θηλυκών μπορεί να μεταβιβάσει το μεταλλαγμένο γονίδιο στους γιους και τις κόρες τους. Οι γιοι τους έχουν 50% πιθανότητα να κληρονομήσουν το μεταλλαγμένο γονίδιο και να επηρεάζονται από τη διαταραχή, ενώ οι κόρες τους έχουν 50% πιθανότητα να είναι οι ίδιοι οι φορείς.