Τι συμβαίνει με τις γενετικές πληροφορίες πριν διαιρέσει ένα κελί;
1. Χαλαρών: Η δομή διπλής έλικας του DNA είναι αποσυνδεδεμένη από ένα ένζυμο που ονομάζεται Helicase , διαχωρίζοντας τα δύο σκέλη.
2. Δέσμευση αστάρι: Οι σύντομες αλληλουχίες του RNA που ονομάζονται εκκινητές προσκολλώνται στις ξεχασμένες κλώνες, παρέχοντας ένα σημείο εκκίνησης για σύνθεση DNA.
3. Επιμήκυνση: Ένα ένζυμο που ονομάζεται ϋΝΑ πολυμεράση Χρησιμοποιεί τα αρχικά σκέλη ως πρότυπα για την κατασκευή νέων συμπληρωματικών κλώνων. Η ϋΝΑ πολυμεράση προσθέτει νουκλεοτίδια (δομικά στοιχεία του DNA) στο αστάρι, μετά από κανόνες σύζευξης βάσης (Α με Τ, C με G).
4. Διόρθωση: Η πολυμεράση DNA έχει ενσωματωμένο μηχανισμό διόρθωσης για να εξασφαλίσει την ακρίβεια, ελαχιστοποιώντας τα σφάλματα στην αντιγραφή.
5. Τερματισμός: Μόλις αναπαραχθεί ολόκληρο το μόριο DNA, η διαδικασία τερματίζεται.
Αποτέλεσμα: Το αποτέλεσμα της αντιγραφής του DNA είναι δύο πανομοιότυπα μόρια ϋΝΑ, το καθένα με ένα αρχικό κλώνο και ένα πρόσφατα συντεταγμένο κλώνο. Αυτό εξασφαλίζει ότι κάθε θυγατρικό κύτταρο λαμβάνει ένα πλήρες και ακριβές αντίγραφο των γενετικών πληροφοριών όταν διαιρείται το κύτταρο.
Σημαντική σημείωση: Αυτή η διαδικασία είναι ζωτικής σημασίας για την κυτταρική διαίρεση και για τη μετάδοση γενετικών πληροφοριών από τη μία γενιά στην άλλη. Οποιαδήποτε σφάλματα στην αναπαραγωγή του DNA μπορούν να οδηγήσουν σε μεταλλάξεις που μπορούν να έχουν διάφορες συνέπειες για το κύτταρο και τον οργανισμό.