Πώς τα λευκά αιμοσφαίρια αναγνωρίζουν συγκεκριμένους τύπους παθογόνου;
1. Οι υποδοχείς αναγνώρισης προτύπων (PRRs):
* υποδοχείς τύπου Toll (TLRS): Αυτοί είναι διαμεμβρανικοί υποδοχείς που βρίσκονται στην επιφάνεια διαφόρων ανοσοκυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των μακροφάγων, των ουδετερόφιλων και των δενδριτικών κυττάρων. Τα TLRs αναγνωρίζουν τα μοριακά πρότυπα που σχετίζονται με τα παθογόνα (PAMPs), τα οποία είναι μόρια μοναδικά για παθογόνα και δεν βρίσκονται σε κύτταρα ξενιστή. Παραδείγματα pamps περιλαμβάνουν:
* λιποπολυσακχαρίτη (LPS): Βρέθηκε στην εξωτερική μεμβράνη των Gram-αρνητικών βακτηρίων.
* flagellin: Ένα πρωτεϊνικό συστατικό της βακτηριακής μαστίγας.
* Peptidoglycan: Ένα συστατικό των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων.
* Διπλό έλκος RNA: Ένα χαρακτηριστικό των ιογενών λοιμώξεων.
* Άλλα prrs: Εκτός από τα TLRs, υπάρχουν άλλα PRRs, όπως:
* υποδοχείς τύπου NOD (NLRS): Βρίσκονται μέσα σε κύτταρα, ανιχνεύουν ενδοκυτταρικά παθογόνα και σήματα κινδύνου.
* Rig-I-like υποδοχείς (RLRS): Αυτά ανιχνεύουν το ιικό RNA εντός του κυττάρου.
* υποδοχείς λεκτίνης τύπου C (CLRS): Αναγνωρίστε τις δομές υδατανθράκων σε παθογόνα.
2. Αναγνώριση με μεσολάβηση αντισωμάτων:
* Β κύτταρα παράγουν αντισώματα, τα οποία είναι εξειδικευμένες πρωτεΐνες που μπορούν να συνδεθούν με συγκεκριμένα αντιγόνα στα παθογόνα.
* Αντιγόνα: Αυτά είναι μόρια που μπορούν να προκαλέσουν ανοσοαπόκριση. Τα αντισώματα συνδέονται με συγκεκριμένα αντιγόνα, σηματοδοτώντας το παθογόνο για καταστροφή από άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος.
* Σύστημα συμπληρώματος: Τα αντισώματα μπορούν να ενεργοποιήσουν το σύστημα συμπλήρωσης, μια σειρά πρωτεϊνών που μπορούν να λυγίσουν (διάσπαρτα) παθογόνα ή να ενισχύσουν τη φαγοκυττάρωση.
3. Υποδοχέας Τ κυττάρων (TCR):
* Τ κύτταρα Χρησιμοποιήστε TCRs για να αναγνωρίσετε θραύσματα αντιγόνου που παρουσιάζονται από κύτταρα που παρουσιάζουν αντιγόνο (APCs).
* apcs είναι εξειδικευμένα κύτταρα όπως τα μακροφάγα και τα δενδριτικά κύτταρα που κατακλύζουν τα παθογόνα και εμφανίζουν τα αντιγόνα τους στην επιφάνεια τους.
* Μόρια MHC: Τα APCs παρουσιάζουν θραύσματα αντιγόνου σε συνδυασμό με μόρια μείζονα συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας (MHC). Το MHC Ι παρουσιάζει θραύσματα ενδοκυτταρικών παθογόνων σε κυτταροτοξικά Τ κύτταρα, ενώ το MHC II παρουσιάζει θραύσματα εξωκυτταρικών παθογόνων σε βοηθητικά Τ κύτταρα.
* Αναγνώριση TCR: Τα Τ κύτταρα αναγνωρίζουν μόνο θραύσματα αντιγόνου που παρουσιάζονται από μόρια MHC, εξασφαλίζοντας μια συγκεκριμένη ανοσοαπόκριση.
4. Φαγοκυττάρωση:
* Ορισμένα λευκά αιμοσφαίρια, όπως τα μακροφάγα και τα ουδετερόφιλα, μπορούν να κατακλύσουν και να καταστρέψουν τα παθογόνα.
* Χρησιμοποιούν PRRs για να αναγνωρίσουν τα PAMPs στην επιφάνεια του παθογόνου και στη συνέχεια να το κατακλύζουν σε ένα φαγοσωματικό.
* Το φαγοσωμικό ασφάλειται με λυσοσώματα που περιέχουν ένζυμα που διασπούν το παθογόνο.
Συνολικά, τα λευκά αιμοσφαίρια χρησιμοποιούν ένα σύστημα πολλαπλών στρωμάτων μηχανισμών αναγνώρισης και στόχευσης για τον εντοπισμό και την εξάλειψη συγκεκριμένων παθογόνων. Βασίζονται σε PRRs για την ανίχνευση ειδικών για τα παθογόνα μόρια, τα αντισώματα για να δεσμεύουν και να σηματοδοτούν παθογόνα για καταστροφή και TCRs για να αναγνωρίσουν θραύσματα αντιγόνου που παρουσιάζονται από APCs. Αυτή η πολύπλοκη αλληλεπίδραση υποδοχέων, μορίων και κυττάρων επιτρέπει στο ανοσοποιητικό σύστημα να υπερασπίζεται αποτελεσματικά ένα ευρύ φάσμα παθογόνων.
