Πώς ένα γονίδιο σε ένα από τα χρωμοσώματα του ανθρώπινου φύλου προκαλεί την ανάπτυξη εμβρύων σε αρσενικά;

Δεν είναι μόνο ένα γονίδιο, αλλά μια συγκεκριμένη περιοχή στο χρωμόσωμα Y που ονομάζεται SRY Gene Αυτό διαδραματίζει καθοριστικό ρόλο στον προσδιορισμό της ανάπτυξης των ανδρών. Δείτε πώς λειτουργεί:

1. χρωμοσώματα σεξ: Οι άνθρωποι έχουν δύο φύλα χρωμοσώματα, Χ και Υ.

2. SRY Gene: Το γονίδιο SRY βρίσκεται στο χρωμόσωμα Υ. Κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη που ονομάζεται παράγοντας καθορισμού των όρχεων (TDF) .

3. ενεργοποίηση TDF: Περίπου 6-8 εβδομάδες μετά τη σύλληψη, το γονίδιο SRY ενεργοποιείται στο αναπτυσσόμενο έμβρυο.

4. Λειτουργία TDF: Το TDF ξεκινά έναν καταρράκτη γεγονότων που τελικά οδηγεί στην ανάπτυξη των όρχεων, τα αρσενικά αναπαραγωγικά όργανα.

5. Ανάπτυξη όρχεων: Το TDF προάγει τον σχηματισμό κυττάρων που ονομάζονται κύτταρα sertoli εντός των αναπτυσσόμενων γονάδων (ο πρόδρομος των αναπαραγωγικών οργάνων). Τα κύτταρα Sertoli παράγουν αντι-Μωσυλλεριανή ορμόνη (AMH) , μια ορμόνη που καταστέλλει την ανάπτυξη γυναικείων αναπαραγωγικών δομών.

6. Παραγωγή τεστοστερόνης: Οι όρχεις παράγουν επίσης τεστοστερόνη , η κύρια αρσενική ορμόνη φύλου. Η τεστοστερόνη είναι ζωτικής σημασίας για την ανάπτυξη ανδρικών εξωτερικών γεννητικών οργάνων, καθώς και δευτερογενή σεξουαλικά χαρακτηριστικά όπως τα μαλλιά του προσώπου και η μυϊκή μάζα.

7. Ανάπτυξη γυναικών (απουσία SRY): Ελλείψει του γονιδίου SRY, οι γονάδες αναπτύσσονται σε ωοθήκες, τα θηλυκά αναπαραγωγικά όργανα. Η απουσία TDF επιτρέπει την ανάπτυξη γυναικείων αναπαραγωγικών δομών και την παραγωγή οιστρογόνων, την πρωτογενή θηλυκή φύση ορμόνη.

Συνοπτικά: Η παρουσία του γονιδίου SRY στο χρωμόσωμα Υ ενεργοποιεί την ανάπτυξη των όρχεων, η οποία με τη σειρά του κατευθύνει το έμβρυο κάτω από το μονοπάτι της ανδρικής ανάπτυξης. Η απουσία του γονιδίου SRY, όπως και στα θηλυκά, οδηγεί στην ανάπτυξη ωοθηκών και στη γυναικεία αναπτυξιακή οδό.