Τι είναι η μετατόπιση πλαισίου στο DNA;
μετατόπιση Framesh σε DNA:Μετατόπιση στο πλαίσιο ανάγνωσης
Μια μετατόπιση πλαισίου στο DNA είναι ένας τύπος μετάλλαξης που μεταβάλλει το πλαίσιο ανάγνωσης ενός γονιδίου. Αυτό σημαίνει ότι αλλάζει τον τρόπο με τον οποίο η αλληλουχία DNA διαβάζεται και μεταφράζεται σε πρωτεΐνες.
Δείτε πώς λειτουργεί:
* Το DNA διαβάζεται στα κωδικόνια: Το DNA είναι μια αλληλουχία νουκλεοτιδίων (Α, Τ, C, G). Αυτά τα νουκλεοτίδια διαβάζονται σε ομάδες των τριών, που ονομάζονται κωδικόνια. Κάθε κωδικοί κωδικών για ένα συγκεκριμένο αμινοξύ.
* μετάφραση σε πρωτεΐνη: Τα κωδικόνια μεταφράζονται σε αμινοξέα, τα οποία σχηματίζουν τα δομικά στοιχεία των πρωτεϊνών.
* μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου: Οι μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου εμφανίζονται όταν ένα ή δύο νουκλεοτίδια εισάγονται ή διαγράφονται από την ακολουθία DNA. Αυτό διαταράσσει το πλαίσιο ανάγνωσης τριών νουκλεοτιδίων, προκαλώντας την ανάγνωση των κωδικώνων από εκείνο το σημείο και μετά.
Συνέπειες των μετατοπίσεων πλαισίων:
* Αλληλημένη αλληλουχία πρωτεΐνης: Το λανθασμένο πλαίσιο ανάγνωσης οδηγεί σε μια εντελώς διαφορετική αλληλουχία αμινοξέων στην προκύπτουσα πρωτεΐνη.
* Μη λειτουργική πρωτεΐνη: Αυτή η αλλοιωμένη πρωτεΐνη είναι πιθανό να είναι μη λειτουργική ή ακόμη και επιβλαβής για το κύτταρο.
* πρόωρος τερματισμός: Το λανθασμένο πλαίσιο ανάγνωσης μπορεί επίσης να εισαγάγει ένα κωδικόνιο στάσης, προκαλώντας την πρόωρη μετάφραση της πρωτεΐνης.
Παραδείγματα:
* Διαγραφή: Εάν διαγράψετε ένα μόνο νουκλεοτίδιο από μια αλληλουχία DNA, το πλαίσιο ανάγνωσης μετατοπίζεται από ένα νουκλεοτίδιο. Για παράδειγμα:
* Πρωτότυπο: atg cag gca tcc (Met - Gln - Ala - Ser)
* Διαγραφή: atg cag gca CC (Met - Gln - Ala - Pro)
* Εισαγωγή: Η προσθήκη ενός μόνο νουκλεοτίδιο μετατοπίζει επίσης το πλαίσιο ανάγνωσης από ένα νουκλεοτίδιο. Για παράδειγμα:
* Πρωτότυπο: atg cag gca tcc (Met - Gln - Ala - Ser)
* Εισαγωγή: atg cag gcg ACT CC (Met - Gln - Ala - Thr - Pro)
Συμπέρασμα:
Οι μεταλλάξεις μετατόπισης πλαισίου είναι πολύ επιζήμιες επειδή μπορούν να διαταράξουν εντελώς την πρωτεϊνική αλληλουχία, οδηγώντας σε μη λειτουργικές ή επιβλαβείς πρωτεΐνες. Συχνά συνδέονται με γενετικές ασθένειες.
