Ποια είναι η αντίδραση του χλωριούχου βενζοϋλίου με οξικό νάτριο;
Εδώ είναι η εξίσωση αντίδρασης:
c₆h₅cocl + ch₃coona → c₆h₅cooch₃ + naCl
Μηχανισμός:
1. Νυοφιλική επίθεση: Το ανιόνο οξικού άλατος (CH₃COOO) από το οξικό νάτριο δρα ως πυρηνόφιλο και επιτίθεται στον ηλεκτροφιλικό άνθρακα καρβονυλίου του χλωριούχου βενζοϋλίου.
2. Αναχώρηση από την ομάδα: Το ιόν χλωριούχου (CL⁻) αφήνει το βενζοϋλικό χλωριούχο, καθώς είναι μια καλή ομάδα αποχώρησης.
3. σχηματισμός οξικού φαινυλίου: Οι δεσμοί ανιόντων οξικού οξέος με τον άνθρακα καρβονυλίου, σχηματίζοντας οξικό φαινυλεστέρα.
4. σχηματισμός χλωριούχου νάτριο: Το ιόν νατρίου (Na⁺) από οξικό νάτριο συνδυάζεται με το ιόν χλωριούχου για να σχηματίσει χλωριούχο νάτριο.
συνθήκες:
* Η αντίδραση συμβαίνει τυπικά σε ένα απρότοχο διαλύτη όπως το διαιθυλαιθέρα ή το διχλωρομεθάνιο, για να αποφευχθούν ανεπιθύμητες πλευρικές αντιδράσεις.
* Η αντίδραση πραγματοποιείται συνήθως σε θερμοκρασία δωματίου ή ελαφρώς αυξημένες θερμοκρασίες.
Σημασία:
Αυτή η αντίδραση είναι σημαντική στην οργανική σύνθεση, καθώς είναι ένας τρόπος για να εισαχθεί μια ομάδα ακετυλο σε ένα μόριο. Ο οξικός φαινυλεστέρα, το προϊόν, χρησιμοποιείται σε διάφορες εφαρμογές, όπως:
* αρώματα: Χρησιμοποιείται σε αρώματα και καλλυντικά.
* ΑΓΑΠΗ: Συμβάλλει στο άρωμα των φρούτων και των μπαχαρικών.
* Χημικά ενδιάμεσα: Χρησιμοποιείται ως υλικό εκκίνησης για τη σύνθεση άλλων οργανικών ενώσεων.
