Τι είναι τα γονίδια μη δακτυλογράφησης;
Εδώ είναι μια κατανομή:
* nondisjunction: Αυτή είναι η αποτυχία των χρωμοσωμάτων να διαχωρίζονται σωστά κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης (συγκεκριμένα κατά τη διάρκεια της μείωσης, η οποία δημιουργεί κύτταρα αυγού και σπέρματος). Αυτό μπορεί να συμβεί με δύο τρόπους:
* meiosis i: Τα ομόλογα χρωμοσώματα (ζεύγη χρωμοσωμάτων) αποτυγχάνουν να διαχωριστούν, με αποτέλεσμα μία κόρη να πάρει και τα δύο χρωμοσώματα, ενώ ο άλλος δεν παίρνει κανένα.
* Meiosis II: Τα αδελφή χρωματοειδή (αντίγραφα ενός μόνο χρωμοσώματος) αποτυγχάνουν να διαχωριστούν, με αποτέλεσμα ένα θυγατρικό κύτταρο να πάρει και τα δύο αντίγραφα, ενώ ο άλλος δεν παίρνει κανένα.
* γονίδια: Αυτά είναι τμήματα του DNA που παρέχουν οδηγίες για την οικοδόμηση και τη διατήρηση ενός οργανισμού. Διαμένουν σε χρωμοσώματα.
Έτσι, η μη εκμετάλλευση επηρεάζει τα χρωμοσώματα, τα οποία φέρουν γονίδια, αλλά δεν είναι το ίδιο το γονίδιο.
Η μη προσδιορισμό μπορεί να οδηγήσει σε αρκετές γενετικές διαταραχές, όπως:
* Σύνδρομο Down: Τρισωμία 21 (τρία αντίγραφα του χρωμοσώματος 21)
* σύνδρομο KlineFelter: Xxy (επιπλέον χρωμόσωμα x σε αρσενικά)
* σύνδρομο Turner: XO (λείπει το χρωμόσωμα Χ στα θηλυκά)
Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι η μη προσδιορισμό είναι ένα τυχαίο γεγονός, όχι αποτέλεσμα ελαττωματικών γονιδίων. Μπορεί να συμβεί σε οποιονδήποτε, ανεξάρτητα από το οικογενειακό τους ιστορικό.
