Τι χρησιμοποιείται για να δημιουργηθεί ένας χάρτης σύνδεσης των ομάδων οργανισμών;
1. Οι ερευνητές εκτελούν ελεγχόμενους σταυρούς μεταξύ ατόμων με διαφορετικά χαρακτηριστικά. Αυτοί οι σταυροί έχουν σχεδιαστεί για να παρατηρούν τα πρότυπα κληρονομιάς συγκεκριμένων γονιδίων.
2. Συχνότητα ανασυνδυασμού: Οι απόγονοι από αυτούς τους σταυρούς αναλύονται για να προσδιοριστούν η συχνότητα των συμβάντων ανασυνδυασμού μεταξύ των γονιδίων ενδιαφέροντος. Ο ανασυνδυασμός εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της μείωσης όταν τα χρωμοσώματα ανταλλάσσουν γενετικό υλικό.
* Συχνότητα υψηλής ανασυνδυασμού: Τα γονίδια που είναι φυσικά μακριά από ένα χρωμόσωμα είναι πιο πιθανό να ανασυνδυαστούν, με αποτέλεσμα υψηλότερη συχνότητα απογόνου με διαφορετικούς συνδυασμούς αλληλόμορφων.
* Χαμηλή συχνότητα ανασυνδυασμού: Τα γονίδια που βρίσκονται κοντά σε ένα χρωμόσωμα είναι λιγότερο πιθανό να ανασυνδυαστούν, με αποτέλεσμα χαμηλότερη συχνότητα απογόνου με διαφορετικούς συνδυασμούς αλληλόμορφων.
3. Μονάδες χάρτη: Οι συχνότητες ανασυνδυασμού χρησιμοποιούνται για τον προσδιορισμό των σχετικών αποστάσεων μεταξύ των γονιδίων. Μία μονάδα χάρτη (που ονομάζεται επίσης Centimorgan) ορίζεται ως η απόσταση μεταξύ των γονιδίων που ανασυνδυάζουν το 1% του χρόνου.
4. χάρτης σύνδεσης: Οι σχετικές αποστάσεις μεταξύ των γονιδίων απεικονίζονται σε ένα γραμμικό χάρτη, δημιουργώντας έναν χάρτη σύνδεσης. Αυτός ο χάρτης δείχνει τη σειρά των γονιδίων σε ένα χρωμόσωμα και τις κατά προσέγγιση αποστάσεις μεταξύ τους.
Βασικά σημεία:
* Οι χάρτες σύνδεσης είναι σχετικοί: Δείχνουν μόνο τη σχετική σειρά και τις αποστάσεις μεταξύ των γονιδίων, όχι των ακριβών φυσικών τους θέσεων.
* Βασίζονται σε δεδομένα ανασυνδυασμού: Η ακρίβεια ενός χάρτη σύνδεσης εξαρτάται από τον αριθμό των διασταυρώσεων που αναλύθηκαν και την ποικιλομορφία των γενετικών δεικτών που χρησιμοποιούνται.
* Είναι χρήσιμα για:
* Χαρτογράφηση γονιδίων: Προσδιορισμός των θέσεων των γονιδίων σε χρωμοσώματα.
* Γενετική ανάλυση: Κατανόηση των προτύπων κληρονομιάς των χαρακτηριστικών και των ασθενειών.
* Προγράμματα αναπαραγωγής: Επιλέγοντας επιθυμητά χαρακτηριστικά σε οργανισμούς.
Παράδειγμα:
Εάν τα γονίδια Α και Β ανασυνδυασμένα το 10% του χρόνου, θεωρούνται 10 μονάδες χάρτη μεταξύ του χρωμοσώματος. Τα γονίδια C και D ανασυνδυασμένα 2% του χρόνου, υποδεικνύοντας ότι είναι μόνο 2 μονάδες χάρτη. Αυτές οι πληροφορίες μπορούν στη συνέχεια να χρησιμοποιηθούν για την κατασκευή ενός χάρτη σύνδεσης που δείχνει τη σειρά των τεσσάρων γονιδίων:A-C-D-B.
