Ποιος είναι ο τρόπος κληρονομιάς για τη φαινυλκετονουρία;

Η φαινυλοκετονουρία (PKU) κληρονομείται σε μια αυτο -υπολειπόμενη υπολειπόμενη τρόπος. Αυτό σημαίνει:

* Και οι δύο γονείς πρέπει να φέρουν το γονίδιο: Κάθε γονέας έχει ένα αντίγραφο του ελαττωματικού γονιδίου, αλλά δεν έχουν την ίδια την κατάσταση επειδή έχουν επίσης ένα φυσιολογικό γονίδιο.

* Πιθανότητα κληρονομιάς: Υπάρχει μια πιθανότητα 25% ότι το παιδί τους θα κληρονομήσει δύο αντίγραφα του ελαττωματικού γονιδίου και θα αναπτύξει PKU.

* Χωρίς προκατάληψη φύλου: Η κατάσταση επηρεάζει τα αρσενικά και τα θηλυκά εξίσου.

Εδώ είναι μια κατανομή:

* αυτοσωματική: Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για το PKU βρίσκεται σε ένα από τα μη φύλακα χρωμοσώματα (αυτοσώματα).

* Υπεύθυνος: Δύο αντίγραφα του ελαττωματικού γονιδίου είναι απαραίτητα για την εκδήλωση της κατάστασης.

Επιτρέψτε μου να ξέρω αν θέλετε να μάθετε περισσότερα για το PKU ή τη γενετική!