Ποιος είναι ο ρόλος στα χρωμοσώματα που καθορίζουν ένα σεξ ατόμων;

χρωμοσώματα και προσδιορισμός φύλου:

Το φύλο ενός ατόμου καθορίζεται από ένα συγκεκριμένο ζευγάρι χρωμοσωμάτων που ονομάζονται χρωμοσώματα φύλου . Οι άνθρωποι έχουν 23 ζευγάρια χρωμοσωμάτων, με ένα χρωμόσωμα από κάθε ζευγάρι που προέρχεται από τη μητέρα και ένα από τον πατέρα.

* Γυναίκες Έχετε δύο χρωμοσώματα Χ (xx).

* αρσενικά Έχετε ένα χρωμόσωμα Χ και ένα y (xy).

Εδώ λειτουργεί:

* Το χρωμόσωμα Υ μεταφέρει το γονίδιο SRY , η οποία είναι υπεύθυνη για την έναρξη της ανδρικής ανάπτυξης.

* απουσία του SRY Gene (όπως στα θηλυκά με χρωμοσώματα xx), η προεπιλεγμένη οδός ανάπτυξης είναι θηλυκό.

Ο ρόλος των χρωμοσωμάτων είναι κρίσιμος:

* κύτταρα σπέρματος Μεταφέρετε είτε ένα χρωμόσωμα Χ, ενώ αυγό Πάντα μεταφέρετε ένα χρωμόσωμα Χ.

* Το φύλο των απογόνων καθορίζεται σε γονιμοποίηση :

* Εάν ένα σπέρμα που μεταφέρει ένα χρωμοσωμάτο Χ γονιμοποιήσει το αυγό, οι προκύπτοντες απόγονοι θα είναι γυναίκες (xx).

* Εάν ένα σπέρμα που φέρει ένα χρωμόσωμα Y γονιμοποιεί το αυγό, οι προκύπτοντες απογόνοι θα είναι αρσενικοί (XY).

Σημαντικές σημειώσεις:

* Το χρωμόσωμα Υ είναι μικρότερο από το χρωμόσωμα Χ και φέρει λιγότερα γονίδια.

* Ενώ το γονίδιο SRY είναι ο πρωταρχικός καθοριστικός παράγοντας του φύλου, άλλα γονίδια και στα δύο χρωμοσώματα Χ και Υ μπορούν επίσης να διαδραματίσουν κάποιο ρόλο στην ανάπτυξη του φύλου.

* Υπάρχουν σπάνιες περιπτώσεις ανωμαλιών χρωμοσωμάτων φύλου , όπως το σύνδρομο KlineFelter (XXY) ή το σύνδρομο Turner (XO), το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε παραλλαγές στην ανάπτυξη του φύλου.

Συνοπτικά, ο ειδικός συνδυασμός των χρωμοσωμάτων του φύλου που κληρονόμησε από τους γονείς καθορίζει τελικά το φύλο ενός ατόμου. Η παρουσία του γονιδίου SRY στο χρωμόσωμα Y ενεργοποιεί την ανάπτυξη των ανδρών, ενώ η απουσία του οδηγεί σε γυναικεία ανάπτυξη.