Είναι δυνατόν να ληφθεί βενζοϊκό οξύ ως προϊόν από την οξείδωση Baeyer-Villiger της ακετοφαινόνης;
* Μηχανισμός οξείδωσης Baeyer-Villiger: Αυτή η αντίδραση περιλαμβάνει την εισαγωγή ενός ατόμου οξυγόνου στον δεσμό άνθρακα-άνθρακα δίπλα στην καρβονυλική ομάδα.
* Δομή ακετοφαινόνης: Η ακετοφαινόνη έχει μια ομάδα μεθυλίου (CH3) που συνδέεται με την ομάδα καρβονυλίου.
* Σχηματισμός προϊόντος: Η οξείδωση Baeyer-Villiger της ακετοφαινόνης θα είχε ως αποτέλεσμα το σχηματισμό οξικού φαινυλίου (C6H5COOCH3), όχι βενζοϊκό οξύ (C6H5COOH). Τα ένθετα ατόμου οξυγόνου μεταξύ του άνθρακα καρβονυλίου και της ομάδας μεθυλίου, οδηγώντας στο σχηματισμό ενός εστέρα.
Ακολουθεί ένα απλοποιημένο σχήμα αντίδρασης:
`` `
Ακετοφαινόνη + υπεροξυοξείλη → οξικό φαινύλιο + οξύ
`` `
Το βενζοϊκό οξύ μπορεί να ληφθεί μέσω άλλων αντιδράσεων:
* υδρόλυση του οξικού φαινυλίου: Θα μπορούσατε να υδρολυθείτε οξικό φαινυλεστέρα (που λαμβάνεται από την οξείδωση Baeyer-Villiger) για να αποκτήσετε βενζοϊκό οξύ.
* Οξείδωση βενζαλδεΰδης: Η βενζαλδεΰδη μπορεί να οξειδωθεί σε βενζοϊκό οξύ χρησιμοποιώντας διάφορους οξειδωτικούς παράγοντες όπως το υπερμαγγανικό κάλιο (KMNO4) ή το χρωμικό οξύ (H2Cro4).
Ως εκ τούτου, ενώ η οξείδωση Baeyer-Villiger της ακετοφαινόνης δεν παράγει άμεσα βενζοϊκό οξύ, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως βήμα προς τη σύνθεσή του.