bj
    >> Φυσικές Επιστήμες >  >> Χημική ουσία

Πώς λαμβάνετε υπόψη αυτά τα γεγονότα η n-βουτυλική αλκοόλη έχει πολύ υψηλότερο σημείο βρασμού από το ισομερές δι-αιθυλαιθέρα, ωστόσο και οι δύο ενώσεις έχουν την ίδια διαλυτότητα στο νερό;

Έχετε δίκιο να παρατηρήσετε αυτή την ενδιαφέρουσα αντίθεση μεταξύ της Ν-βουτυλο αλκοόλης (βουτανόλης) και του διαιθυλαιθέρα. Δείτε πώς μπορούμε να λογοδοτήσουμε για αυτά τα γεγονότα:

σημείο βρασμού:

* δεσμός υδρογόνου: Η βουτανόλη (CH3CH2CH2CH2OH) έχει μια ομάδα υδροξυλίου (-ΟΗ), η οποία του επιτρέπει να σχηματίζει ισχυρούς δεσμούς υδρογόνου με άλλα μόρια βουτανόλης. Αυτοί οι δεσμοί είναι σχετικά ισχυροί και απαιτούν πολλή ενέργεια για να σπάσουν, οδηγώντας σε υψηλότερο σημείο βρασμού.

* Diethyl Ether: Ο διαιθυλαιθέρα (CH3CH2OCH2CH3) δεν διαθέτει υδροξυλική ομάδα. Μπορεί να συμμετέχει μόνο σε ασθενέστερες αλληλεπιδράσεις διπολικής διπόλης και δυνάμεις διασποράς του Λονδίνου, οι οποίες είναι πολύ πιο εύκολο να ξεπεραστούν. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα ένα σημαντικά χαμηλότερο σημείο βρασμού για διαιθυλαιθέρα.

Διαλυτότητα στο νερό:

* δεσμός υδρογόνου: Ενώ και οι δύο ενώσεις μπορούν να σχηματίσουν δεσμούς υδρογόνου με μόρια νερού, η διαφορά έγκειται στην έκταση της σύνδεσης υδρογόνου. Η ενιαία υδροξυλομάδα της βουτανόλης επιτρέπει την ισχυρή δέσμευση υδρογόνου με νερό, οδηγώντας σε σχετικά καλή διαλυτότητα.

* Υδρόφοβιο τμήμα: Ο διαιθυλαιθέρα έχει μεγαλύτερο τμήμα υδρόφοβου (ανταπόκρισης νερού) σε σύγκριση με τη βουτανόλη. Αυτό το υδρόφοβο τμήμα περιορίζει την ικανότητά του να αλληλεπιδρά με τα μόρια του νερού αποτελεσματικά, παρόλο που μπορεί να σχηματίσει ορισμένους δεσμούς υδρογόνου.

* ισορροπία: Η ισορροπία μεταξύ της ικανότητας σχηματισμού δεσμών υδρογόνου και του μεγέθους του υδρόφοβου τμήματος υπαγορεύει τη συνολική διαλυτότητα. Σε αυτή την περίπτωση, η δέσμευση υδρογόνου στη βουτανόλη είναι αρκετά ισχυρή για να ξεπεράσει το μεγαλύτερο υδρόφοβο τμήμα της, με αποτέλεσμα παρόμοια διαλυτότητα με διαιθυλαιθέρα.

Συνοπτικά:

* σημείο βρασμού: Η ισχυρή δέσμευση υδρογόνου της βουτανόλης οδηγεί σε σημαντικά υψηλότερο σημείο βρασμού σε σύγκριση με τον διαιθυλαιθέρα.

* Διαλυτότητα στο νερό: Και οι δύο ενώσεις μπορούν να σχηματίσουν δεσμούς υδρογόνου με νερό, αλλά η ισορροπία μεταξύ της σύνδεσης υδρογόνου και των υδρόφοβων αλληλεπιδράσεων καθορίζει τη συνολική διαλυτότητα τους. Σε αυτή την περίπτωση, η δέσμευση υδρογόνου στη βουτανόλη είναι επαρκής για να το κάνει περίπου διαλυτή με τον διαιθυλαιθέρα.

Επιτρέψτε μου να ξέρω αν έχετε άλλες ερωτήσεις σχετικά με τις ιδιότητες αυτών των ενώσεων!

Υβριδισμός πενταφθοριούχου βρωμίου

Υβριδισμός πενταφθοριούχου βρωμίου

Τα αλογόνα είναι τα στοιχεία που ανήκουν στην Ομάδα 7 του περιοδικού πίνακα. Η οικογένεια αλογόνου περιλαμβάνει φθόριο, χλώριο, βρώμιο, ιώδιο, αστατίνη και τεννεσίνη. Τα αλογόνα έχουν σθένος 1 λόγω του ελεύθερου χώρου για να δέχονται ηλεκτρόνια. Είναι εξαιρετικά ηλεκτραρνητικά λόγω της κενού θέσης σ

Διαφορά μεταξύ ανόδου και καθόδου

Διαφορά μεταξύ ανόδου και καθόδου

Κύρια διαφορά – Άνοδος έναντι καθόδου Οι όροι κάθοδος και άνοδος χρησιμοποιούνται για να αναφέρονται σε ακροδέκτες μιας πολωμένης ηλεκτρικής συσκευής. Η κύρια διαφορά μεταξύ ανόδου και καθόδου είναι ότι, γενικά, άνοδος είναι το τερματικό όπου το (συμβατικό) ρεύμα ρέει σε μια συσκευή από έξω , ενώ η

Πώς να φτιάξετε αλάτι Rochelle – Τετραϋδρικό τρυγικό νάτριο κάλιο

Πώς να φτιάξετε αλάτι Rochelle – Τετραϋδρικό τρυγικό νάτριο κάλιο

Είναι εύκολο να φτιάξετε αλάτι Rochelle χρησιμοποιώντας δύο κοινά υλικά κουζίνας. Το άλας Rochelle είναι τετραένυδρο τρυγικό κάλιο νατρίου ή τετραένυδρο νάτριο κάλιο (KNaC4 H4 O6 ·4H2 Ο). Το αλάτι Rochelle παράγει μεγάλους πιεζοηλεκτρικούς κρυστάλλους, που χρησιμοποιούνται για επιστημονικά πειράματα