Ποιο είναι το προϊόν του στυρολίου που αντιδρά με το βρωμίρο;
1. Ηλεκτροφιλική αρωματική υποκατάσταση (EAS):
* συνθήκες: Παρουσία ενός καταλύτη οξέων Lewis όπως ο Φεβρουάριος, η αντίδραση προχωρά μέσω ηλεκτροφιλικής αρωματικής υποκατάστασης.
* Προϊόν: Αυτή η αντίδραση σχηματίζει 1-βρωμο-2-φαινυλαιθάνιο (ή 2-βρωμο-1-φαινυλαιθάνιο) . Το άτομο βρωμίου προσθέτει στον βενζυλικό άνθρακα (ο άνθρακας δίπλα στον δακτύλιο βενζολίου).
2. Προσθήκη ελεύθερων ριζών:
* συνθήκες: Υπό ριζικές συνθήκες (υπεριώδη φως ή υπεροξείδια), η αντίδραση προχωρά μέσω προσθήκης ελεύθερων ριζών.
* Προϊόν: Αυτή η αντίδραση σχηματίζει ένα μίγμα 1,2-διβρωμο-1-φαινυλαιθάνιο και 1,2-διβρωμο-2-φαινυλαιθάνιο . Τα άτομα βρωμίου προσθέτουν και στους δύο άνθρακες του διπλού δεσμού.
Εδώ είναι μια περίληψη:
| Προϋποθέσεις | Προϊόν |
| --- | --- |
| Catalyst Febr3 (EAS) | 1-βρωμο-2-φαινυλαιθάνιο |
| UV φως ή υπεροξείδια (ελεύθερη ρίζα) Μείγμα 1,2-διβρωμο-1-φαινυλαιθανίου και 1,2-διβρωμο-2-φαινυτεθάνιο |
Μηχανισμός:
* eas: Ο καταλύτης οξέος Lewis ενεργοποιεί το μόριο βρωμίου, καθιστώντας το πιο ηλεκτρόφιλο. Αυτό το ηλεκτρόφιλο επιτίθεται στον αρωματικό δακτύλιο του στυρολίου, οδηγώντας στο σχηματισμό ενός ενδιάμεσου καρβισμού. Στη συνέχεια, το βρώμιο επιτίθεται στο carbocation, οδηγώντας στο σχηματισμό του προϊόντος.
* Ελεύθερη ρίζα: Το υπεριώδες φως ή τα υπεροξείδια εκκινούν το σχηματισμό ριζών βρωμίου. Αυτοί οι ριζοσπάστες επιτίθενται στον διπλό δεσμό του στυρολίου, οδηγώντας στο σχηματισμό ενός ριζοσπαστικού ενδιάμεσου. Το ενδιάμεσο αντιδρά στη συνέχεια με ένα άλλο μόριο βρωμίου για να σχηματίσει το προϊόν Dibromo.
Επιτρέψτε μου να ξέρω αν θέλετε μια πιο λεπτομερή εξήγηση των μηχανισμών αντίδρασης.
