Τι συμβαίνει όταν το βενζόλιο αντιδρά με CH3COCL στην παρουσία OA alcl3;

1. Σχηματισμός του ηλεκτροφίλου:

* Alcl 3 είναι ένα οξύ Lewis και δρα ως καταλύτης. Αντιδρά με ch 3 COCL για να σχηματίσει ένα ηλεκτρόφιλο ιόν ακυλίου (ch ₃ CO + ). Αυτό είναι το βασικό βήμα, καθώς το ιόν ακυλίου είναι το είδος που θα επιτεθεί στο δακτύλιο βενζολίου.

2. Ηλεκτροφιλική επίθεση:

* Το ιόν ακυλίου είναι ένα ισχυρό ηλεκτρόφιλο. Επιτίθεται στο δακτύλιο βενζολίου πλούσιο σε ηλεκτρόνια, σχηματίζοντας ένα ενδιάμεσο καρβόλο. Αυτό το βήμα είναι το βήμα που καθορίζει το ρυθμό της αντίδρασης.

3. Αναδιάταξη και αποπροστονία:

* Το ενδιάμεσο carbocation υφίσταται αναδιάταξη σταθεροποιημένη από συντονισμό.

* Ένα πρωτόνιο (h + ) απομακρύνεται από το δακτύλιο, αναγεννώντας το αρωματικό σύστημα.

4. Αναγέννηση του καταλύτη:

* Alcl 3 αναγεννάται και μπορεί να συνεχίσει να καταλύει την αντίδραση.

Συνολική αντίδραση:

`` `

Βενζόλιο + ch 3 COCL (alcl 3 ) -> ακετοφαινόνη + HCl

`` `

Προϊόν:

Το τελικό προϊόν αυτής της αντίδρασης είναι ακετοφαινόνη , μια κετόνη με ομάδα φαινυλίου που συνδέεται με την ομάδα καρβονυλίου.

Σημαντικές σημειώσεις:

* Η αντίδραση απαιτεί άνυδρες συνθήκες. Το νερό θα απενεργοποιήσει τον καταλύτη (Alcl 3 ) και να αποτρέψει την αντίδραση να προχωρήσει.

* Η αντίδραση είναι εξωθερμική και μπορεί να είναι βίαιη αν δεν ελέγχεται προσεκτικά.

* Η ακυλίωση Friedel-Crafts είναι μια ευέλικτη αντίδραση που μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την εισαγωγή μιας ποικιλίας ομάδων ακυλίου σε αρωματικούς δακτυλίους.

Επιτρέψτε μου να ξέρω αν έχετε περισσότερες ερωτήσεις!