Εάν το 2-μεθυλο 2-βουτίνιο αναμιγνύεται με H3O H2O ποιο είναι το προϊόν;

Όταν το 2-μεθυλο-2-βουτενίου αναμειγνύεται με H3O+ (ιόν υδρονίου) σε νερό (H2O), παίρνετε μια αντίδραση προσθήκης που σχηματίζει 2-μεθυλο-2-βουτανόλη .

Εδώ γιατί και πώς συμβαίνει:

* H3O+ είναι το όξινο είδος: Το ιόν υδρονίου (Η3Ο+) δρα ως οξύ, παρέχοντας ένα πρωτόνιο (Η+).

* Το Alkene είναι το πυρηνόφιλο: Ο διπλός δεσμός σε 2-μεθυλ-2-βουτενίου είναι πλούσιο σε ηλεκτρόνια, καθιστώντας τον πυρηνόφιλο.

* Ηλεκτροφιλική επίθεση: Το πρωτόνιο (Η+) από H3O+ επιτίθεται στον διπλό δεσμό σε 2-μεθυλ-2-βουτίν.

* Σχηματισμός Carbocation: Αυτή η επίθεση σχηματίζει ένα ενδιάμεσο carbocation, το οποίο είναι ένας θετικά φορτισμένος άνθρακας.

* Το νερό επιτίθεται στο Carbocation: Το νερό (H2O) λειτουργεί ως πυρηνόφιλο και επιτίθεται στην καρβόλα.

* Μεταφορά πρωτονίων: Ένα πρωτόνιο μεταφέρεται από το μόριο νερού σε ένα κοντινό άτομο, σχηματίζοντας το τελικό προϊόν, 2-μεθυλο-2-βουτανόλη.

Περίληψη αντίδρασης:

2-μεθυλο-2-βουτείου + Η3Ο + + Η2Ο → 2-μεθυλο-2-βουτανόλη + Η3Ο +

Μηχανισμός:

Η αντίδραση προχωρά μέσω A Markovnikov προσθήκη μηχανισμός. Αυτό σημαίνει ότι το άτομο υδρογόνου από το οξύ (Η3Ο+) προσθέτει στον άνθρακα με τα περισσότερα άτομα υδρογόνου που έχουν ήδη συνδεθεί, ενώ η υδροξυλομάδα (ΟΗ-) προσθέτει στον άνθρακα με λιγότερα άτομα υδρογόνου. Αυτό οδηγεί στο σχηματισμό του πιο σταθερού ενδιάμεσου carbocation.

Τελικό προϊόν:

Το τελικό προϊόν είναι 2-μεθυλο-2-βουτανόλη , ένα αλκοόλ με την ομάδα υδροξυλίου που συνδέεται με τον τριτογενή άνθρακα.