Τύποι αμινών
Η αμίνη είναι μια χημική ένωση που λαμβάνεται από την αμμωνία (NH3), που συχνά ονομάζεται παράγωγο της αμμωνίας. Αυτά τα παράγωγα σχηματίζουν ασθενείς βάσεις όπως ορίζονται στην οργανική χημεία. Οι αμίνες σε ενώσεις αζώτου οργάνων περιέχουν άτομα αζώτου σε ένα μοναχικό ζεύγος. Η αλκυλομάδα υποκαθιστά τις αμίνες που υπάρχουν στα άτομα υδρογόνου. Το παράγωγο ένωσης αζώτου περιέχει αλκαλοειδή που υπάρχουν σε συγκεκριμένα φυτικά συστήματα.
Μερικά παραδείγματα αμινών είναι η ανιλίνη, η τριμεθυλαμίνη, τα αμινοξέα και οι βιογενείς αμίνες. Επίσης, οι ανόργανες ενώσεις αμμωνίας όπως το χλωριούχο αμμώνιο (NH4Cl) ονομάζονται αμίνες. Ας συζητήσουμε εν συντομία την ένωση αζώτου, τις ιδιότητές της και τους τύπους αμινών.
Ταξινόμηση αμινών
Μια αμίνη είναι μια παράγωγη ένωση της αμμωνίας. Η απόδοσή του βασίζεται στον τρόπο με τον οποίο τα μόρια αμμωνίας αντικαθιστούν τα άτομα υδρογόνου που υπάρχουν στην ένωση. Η ταξινόμηση είναι η εξής-
Πρωτοταγής αμίνη
Δευτερογενής αμίνη
Τριτοταγής αμίνη
Κυκλική αμίνη
Πρωτοταγή αμίνη – Οι πρωτογενείς αμίνες λαμβάνονται όταν μια αλκυλική ή αρωματική ομάδα αντικαθιστά οποιοδήποτε υδρογόνο από τα τρία άτομα υδρογόνου της αμμωνίας. Ορισμένα ονόματα των πρωτοταγών αλκυλαμινών είναι αμινοξέα, μεθυλαμίνη και ρυθμιστικός παράγοντας τρις. Παραδείγματα πρωτοταγούς αμίνης είναι η μεθυλαμίνη CH3NH2, η ανιλίνη C6H5NH2.
Δευτερογενής αμίνη – αποτελείται από δύο οργανικούς υποκαταστάτες, συγκεκριμένα αλκύλιο ή αρύλιο. Και οι δύο οργανικές ενώσεις συνδέονται με άζωτο και ένα υδρογόνο. Για παράδειγμα, η αρωματική αμίνη και η διμεθυλαμίνη είναι συγκρίσιμες με τη διφαινυλαμίνη.
Παράδειγμα δευτερογενούς τύπου αμίνης – Διμεθυλαμίνη (CH3)2NH, Διφαινυλαμίνη (C6H5)2NH.
Τριτοταγής αμίνη – Όταν τρεις ενώσεις αζώτου περιέχουν τρεις υποκαταστάτες, είναι γνωστός ως τριτοταγής τύπος αμίνης. Ωστόσο, ο υποκαταστάτης που συνδέεται με το άζωτο καθορίζει την τέταρτη υποκατηγορία τριτοταγών αμινών. Η τριμεθυλαμίνη C3H9N και το αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό οξύ (EDTA) είναι παραδείγματα τριτοταγών αμινών.
Κυκλική αμίνη – Ένας τύπος κυκλικής αμίνης είναι δευτερεύων ή τριτοταγής τύπος αμίνης μιας δομής αρωματικού δακτυλίου. Τα παραδείγματα κυκλικών αμινών είναι μια αζιριδίνη με 3-μελή δακτύλιο (C2H5N) και μια πιπεριδίνη με 6-μελή δακτύλιο (C5H11N). Εν τω μεταξύ, η Ν-μεθυλπιπεριδίνη (C6H13N) είναι ένα παράδειγμα κυκλικής τριτοταγούς αμίνης.
Ιδιότητες αμινών
Οι αμίνες είναι υγρές σε θερμοκρασία δωματίου και περιέχουν 3-4 άνθρακες. Από την άλλη πλευρά, οι πρωτοταγείς αμίνες σε υψηλότερες θερμοκρασίες είναι στερεές.
Οι κατώτερες αλειφατικές αμίνες μπορούν να αποκτήσουν δεσμούς υδρογόνου μορίου νερού με αποτέλεσμα μια υδατοδιαλυτή ένωση.
Οι κατώτερες αλειφατικές αμίνες είναι αέρια με μυρωδιά ψαριού.
Όταν η ανιλίνη και οι αρυλαμίνες αποθηκεύονται σε ανοιχτό μέρος, αναπτύσσουν χρώμα, διαφορετικά είναι άχρωμα.
Μια αύξηση στο μέγεθος του υδρόφοβου αλκυλίου οδηγεί σε μείωση του μοριακού βάρους της αμίνης, μειώνοντας τη διαλυτότητα στο νερό.
Γενικά, το έδαφος παραμένει αδιάλυτο λόγω της κατώτερης αμινικής ένωσης αζώτου. Οργανικοί διαλύτες όπως το βενζόλιο, ο αιθέρας και η αιθανόλη διαλύουν την ένωση του αζώτου με μία κίνηση.
Πρωτογενείς και δευτερογενείς τύποι αμινών συμμετέχουν επίσης στη σύνδεση αζώτου και υδρογόνου άλλων ατόμων στη μοριακή αλληλεπίδραση.
Το σημείο βρασμού της αμίνης είναι συνήθως 48,60 C> 37,00 C> 3,5 0 C.
Οι αρωματικές αμίνες είναι λιγότερο πιθανό να χρησιμοποιούν οξέα ακολουθώντας το μοναδικό ζεύγος ηλεκτρονίων τους σε μια ένωση αζώτου. Επομένως, είναι λιγότερο βασικές από τις αλειφατικές αμίνες.
Μετά την παρουσία δύο ατόμων υδρογόνου στο ίδιο μέρος, μια διαμοριακή αλληλεπίδραση είναι πιο πιθανό να είναι εμφανής με τις πρωτοταγείς αμίνες παρά με τις δεύτερες αμίνες.
Λόγω της απουσίας ατόμων υδρογόνου, ο τριτοταγής τύπος αμινών δεν μπορεί να έχει διαμοριακή σύνδεση για δεσμούς.
Τέλος, η αύξηση της μοριακής μάζας οδηγεί σε αύξηση του σημείου βρασμού της αμίνης. Ωστόσο, εξαρτάται από τους διαμοριακούς δεσμούς υδρογόνου.
Πώς να παρασκευάσετε πρωτογενείς τύπους αμινών;
Οι πρωτογενείς αμίνες χρησιμοποιούν μεγάλη ποσότητα παραγώγων αμμωνίας. Στη συνέχεια, τα αλογονοαλκάνια σχηματίζουν μια αντίδραση με αμίνες για να παρέχουν ένα σύνθετο υποκατάστατο αλκυλίου απελευθερώνοντας αλογόνο οξύ. Όταν τα αλογονοαλκάνια θερμαίνονται με πρωτοταγείς αμίνες, σχηματίζουν μια σύνθετη σειρά αντιδράσεων. Η σειρά αντιδράσεων αποτελείται από δευτεροταγείς και τριτοταγείς αμίνες και τα άλατα τεταρτοταγούς αμμωνίου τους.
Τα βήματα που οδηγούν στην παρασκευή πρωτοταγούς αμίνης είναι:
Η αντίδραση των αμινών με τα αλογονοαλκάνια
Μείωση των νιτριλίων
Σύνθεση Γαβριήλ-φθαλιμιδίου
Η διαδικασία πρέπει να χρησιμοποιηθεί αποτελεσματικά για να ληφθεί μια ακριβής αντίδραση πρωτοταγούς αμίνης.
Συμπέρασμα
Οι αμίνες είναι παράγωγα ενώσεων αμμωνίας που εκτελούν διάφορες μεταβολικές και φυσιολογικές λειτουργίες σε ζωντανούς οργανισμούς. Οι αμίνες βρίσκονται συνήθως σε πρωτογενείς, δευτεροταγείς, τριτοταγείς και κυκλικούς τύπους. Όλες αυτές οι ταξινομημένες αμίνες αντιδρούν με ορισμένες ενώσεις σε θερμοκρασία δωματίου ή σε υψηλές θερμοκρασίες. Οι αμίνες σημειώνουν τη μοριακή αλληλεπίδραση σε μια συγκεκριμένη δομή ενώ συνδέονται με την παρουσία ατόμων υδρογόνου. Επιπλέον, όλοι οι τύποι αμίνης ρυθμίζονται ανάλογα με την προτίμησή τους στο σημείο βρασμού, δηλαδή πρωτογενής> δευτερογενής> τριτογενής. Η διαδικασία συνεχίζεται έως ότου η αμμωνία αντικαταστήσει τα άτομα υδρογόνου σχηματίζοντας μια αντίδραση.