Η οξίμη σχηματίστηκε όταν η βουτανόνη αντιδρά με εκθέματα NH2OH;
* Σχηματισμός οξίματος: Η βουτανόνη (CH3CH2COCH3) αντιδρά με υδροξυλαμίνη για να σχηματίσει ένα c =n διπλός δεσμός, αντικαθιστώντας την ομάδα καρβονυλίου. Αυτό δημιουργεί ένα imine , συγκεκριμένα μια οξίμη.
* Γεωμετρικός ισομερισμός: Ο διπλός δεσμός C =N περιορίζει την περιστροφή, επιτρέποντας δύο πιθανές ρυθμίσεις των υποκαταστάτων στα άτομα άνθρακα και αζώτου. Αυτά ονομάζονται * cis * και * trans * ισομερή, επίσης γνωστά ως * syn * και * αντι - * ισομερή σε οξίτες.
* Βουουτανόνη Οξίμη: Η οξίμη που σχηματίζεται από βουτανόνη έχει μια ομάδα μεθυλίου (CH3) και μια ομάδα αιθυλίου (CH2CH3) που συνδέεται με το άτομο άνθρακα του δεσμού C =N. Η διάταξη αυτών των ομάδων σε σχέση με την ομάδα υδροξυλίου (ΟΗ) στο άτομο αζώτου καθορίζει το γεωμετρικό ισομερές.
Επομένως, η οξίμη της βουτανόνης υπάρχει ως δύο γεωμετρικά ισομερή.
