bj
    >> Φυσικές Επιστήμες >  >> Χημική ουσία

Πώς θα αποδείξατε ότι η ακόλουθη χημική εξίσωση απεικονίζει τη συζήτηση της μάζας στις αντιδράσεις 3naOH H3PO4-NA3PO4 3H2O;

Έχετε απολύτως δίκιο! Η εξίσωση που παρείχατε αποδεικνύει τη διατήρηση της μάζας. Εδώ είναι πώς να το δείξετε:

1. Εξισορρόπηση της εξίσωσης

Η εξίσωση που δώσατε είναι ήδη ισορροπημένη:

3naoh + h₃po₄ → na₃po₄ + 3h₂o

Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει ο ίδιος αριθμός ατόμων κάθε στοιχείου και στις δύο πλευρές της εξίσωσης.

2. Υπολογισμός των μοριακών μάζων

* Αντιδραστήρια:

* 3 NaOH (υδροξείδιο νατρίου):3 x (23 + 16 + 1) =120 g/mol

* 1 h₃po₄ (φωσφορικό οξύ):1 x (1 + 3 + 31 + 64) =98 g/mol

* Προϊόντα:

* 1 na₃po₄ (φωσφορικό νάτριο):1 x (3 x 23 + 31 + 64) =164 g/mol

* 3 h₂o (νερό):3 x (2 + 16) =54 g/mol

3. Ανάλυση των μαζών

* Συνολική μάζα αντιδραστηρίων: 120 g/mol + 98 g/mol =218 g/mol

* Συνολική μάζα προϊόντων: 164 g/mol + 54 g/mol =218 g/mol

Συμπέρασμα

Η συνολική μάζα των αντιδραστηρίων (218 g/mol) είναι ίση με τη συνολική μάζα των προϊόντων (218 g/mol). Αυτό επιβεβαιώνει το νόμο της διατήρησης της μάζας, ο οποίος δηλώνει ότι σε ένα κλειστό σύστημα, η συνολική μάζα των αντιδραστηρίων πριν από μια χημική αντίδραση πρέπει να ισούται με τη συνολική μάζα των προϊόντων μετά την αντίδραση.

Τι είναι η ελεύθερη ενέργεια Gibbs; Ποια είναι η εξίσωσή του;

Τι είναι η ελεύθερη ενέργεια Gibbs; Ποια είναι η εξίσωσή του;

Η ελεύθερη ενέργεια υποδηλώνει τη μέγιστη ενέργεια που είναι διαθέσιμη ή δωρεάν για την εκτέλεση χρήσιμης εργασίας. Η ελεύθερη ενέργεια Gibbs πήρε το όνομά της από τον φυσικό Josiah Willard Gibbs, ο οποίος πρότεινε αυτή τη μέθοδο.» Πολλές φορές, αφού καθαρίσετε το δωμάτιό σας, παρατηρείτε ότι γεμ

Διαφορά μεταξύ χρωματογραφίας αντίστροφης φάσης και υδροφοβικής αλληλεπίδρασης

Διαφορά μεταξύ χρωματογραφίας αντίστροφης φάσης και υδροφοβικής αλληλεπίδρασης

Η κύρια διαφορά μεταξύ ανάστροφης φάσης και χρωματογραφίας υδρόφοβης αλληλεπίδρασης είναι ότι η χρωματογραφία αντίστροφης φάσης (RPC) χρησιμοποιεί ένα πιο υδρόφοβο μέσο, ​​το οποίο οδηγεί σε ισχυρότερες αλληλεπιδράσεις ενώ η χρωματογραφία υδρόφοβης αλληλεπίδρασης (HIC) χρησιμοποιεί λιγότερο υδρόφοβο

Σημεία τήξης και βρασμού

Σημεία τήξης και βρασμού

Το 1884, ένας Σουηδός επιστήμονας ονόματι Svante Arrhenius εργάστηκε στη θεωρία του ιονισμού και, σε αυτή τη βάση, προσπάθησε να εξηγήσει τα χαρακτηριστικά των οξέων και των βάσεων. Στη θεωρία που πρότεινε ο Svante, εξήγησε πώς θα αντιδρούσε το οξύ όταν αναμιγνύεται με νερό και πώς θα αντιδρούσε μια