Ποια αντιδραστήρια σχηματίζονται μετά την χλωρίωση του ισοβουτάν και γιατί;
* 2-χλωρο-2-μεθυλοπροπανίου (τερτ-βουτυλοχλωρίδιο)
* 1-χλωρο-2-μεθυλοπροπάνιο (ισοβουτυλο χλωριούχο)
Εδώ είναι γιατί:
Μηχανισμός:
1. Τα μόρια χλωρίου (CL₂) απορροφούν ενέργεια (υπεριώδη φως) και σπάσουν σε ρίζες χλωρίου (cl •).
2. διάδοση:
* Ρίζες χλωρίου Περίθμησε ένα άτομο υδρογόνου από ισοβουτάνιο, σχηματίζοντας ρίζα ισοβουτυλίου και HCl.
* Η ρίζα ισοβουτυλίου αντιδρά με ένα μόριο χλωρίου για να σχηματίσει το χλωριωμένο προϊόν και μια άλλη ρίζα χλωρίου, διαιωνίζοντας τον κύκλο.
3. Τερματισμός: Δύο ριζοσπάστες συνδυάζονται για να σχηματίσουν ένα σταθερό μόριο.
Γιατί τα διαφορετικά προϊόντα σχηματίζονται:
Ο σχηματισμός διαφορετικών προϊόντων εξαρτάται από τη σταθερότητα των ενδιάμεσων ριζών σχηματίστηκε κατά τη διάρκεια του βήματος διάδοσης.
* Τριτοβάθμια ρίζα (από 2-μεθυλοπροπανίου): Αυτή η ριζοσπαστική είναι η πιο σταθερή λόγω της υπερσύνδεσης (απομάκρυνση ηλεκτρονίων) και των επαγωγικών επιδράσεων. Συνεπώς, σχηματίζεται κατά προτίμηση κατά προτίμηση.
* Πρωτογενής ρίζα (από 1-μεθυλοπροπανίου): Αυτή η ριζοσπαστική είναι λιγότερο σταθερή από την τριτοβάθμια ρίζα και σχηματίζεται σε μικρότερο ποσοστό.
Ως εκ τούτου, η χλωρίωση του ισοβουτανίου παράγει ένα μείγμα προϊόντων, με το κύριο προϊόν 2-χλωρο-2-μεθυλοπροπανίου (τερτ-βουτυλοχλωρίδιο) ως το κύριο προϊόν επειδή σχηματίζεται από την πιο σταθερή τριτοταγή ρίζα.
Σημείωση: Η αντίδραση παράγει επίσης μικρές ποσότητες άλλων υποπροϊόντων, όπως οι διχλωριωμένες ενώσεις, αλλά τα δύο κύρια προϊόντα που αναφέρονται παραπάνω είναι τα πιο σημαντικά.
