bj
    >> Φυσικές Επιστήμες >  >> Χημική ουσία

Γιατί τα συμμετρικά μόρια έχουν υψηλότερα σημεία βιολί από τα ασυμμετρικά μόρια;

Η δήλωση ότι τα συμμετρικά μόρια έχουν πάντα υψηλότερα σημεία βρασμού από τα ασύμμετρα μόρια είναι δεν είναι απολύτως ακριβής . Ενώ η συμμετρία μπορεί να συμβάλει Σε υψηλότερα σημεία βρασμού, δεν είναι ο μοναδικός καθοριστικός παράγοντας. Εδώ είναι γιατί:

Παράγοντες που επηρεάζουν το σημείο βρασμού:

* Διαμοριακές δυνάμεις: Ο κύριος παράγοντας που καθορίζει το σημείο βρασμού είναι η ισχύς των διαμοριακών δυνάμεων μεταξύ των μορίων. Οι ισχυρότερες δυνάμεις απαιτούν περισσότερη ενέργεια για να ξεπεραστεί, οδηγώντας σε υψηλότερα σημεία βρασμού.

* Μοριακό σχήμα και επιφάνεια: Συμμετρία μπορεί επηρεάζουν τις διαμοριακές δυνάμεις σε ορισμένες περιπτώσεις.

* Αυξημένη επιφάνεια: Τα συμμετρικά μόρια μπορούν να συσκευάσουν πιο στενά μαζί, αυξάνοντας την επιφάνεια για τις αλληλεπιδράσεις van der Waals (οι οποίες είναι γενικά ασθενέστερες αλλά ακόμα σημαντικές).

* Αυξημένη πολωσιμότητα: Σε ορισμένες περιπτώσεις, η συμμετρία μπορεί να οδηγήσει σε μεγαλύτερη πολωσιμότητα, ενισχύοντας τις αλληλεπιδράσεις διπολικής-δίπολης.

* Άλλοι παράγοντες: Το μοριακό βάρος, η σύνδεση υδρογόνου και η διπολική στιγμή διαδραματίζουν επίσης κρίσιμους ρόλους στον προσδιορισμό του σημείου βρασμού.

Παράδειγμα:

Ας συγκρίνουμε τα σημεία βρασμού των δύο ισομερών, Ν-βουτάνιο και ισοβουτάνιο:

* n-butane: Ένα γραμμικό, συμμετρικό μόριο, παρουσιάζει ισχυρότερες δυνάμεις διασποράς του Λονδίνου λόγω της μεγαλύτερης επιφάνειας του. Έχει υψηλότερο σημείο βρασμού (-0,5 ° C) από το ισοβουτάνιο.

* Isobutane: Ένα διακλαδισμένο, ασύμμετρο μόριο, έχει χαμηλότερη επιφάνεια και ασθενέστερη δυνάμεις van der Waals. Βραθεί στους -11,7 ° C.

Εξαιρέσεις:

Υπάρχουν καταστάσεις όπου τα συμμετρικά μόρια έχουν χαμηλότερα Σημεία βρασμού από τους ασύμμετρους ομολόγους τους:

* δεσμός υδρογόνου: Οι ισχυροί δεσμοί υδρογόνου μπορούν να κυριαρχήσουν στις διαμοριακές δυνάμεις, μερικές φορές αντισταθμίζουν τις επιδράσεις της συμμετρίας. Για παράδειγμα, η αιθανόλη (ασυμμετρική) έχει υψηλότερο σημείο βρασμού από τον διμεθυλαιθέρα (συμμετρικό) λόγω της παρουσίας δεσμού υδρογόνου στην αιθανόλη.

* Διπολική στιγμή: Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα ασύμμετρα μόρια μπορεί να έχουν μεγαλύτερη διπολική στιγμή από τους συμμετρικούς ομολόγους τους, οδηγώντας σε ισχυρότερες αλληλεπιδράσεις διπολικής-δίπολης και υψηλότερα σημεία βρασμού.

Συμπέρασμα:

Ενώ η συμμετρία μπορεί να συμβάλει Σε υψηλότερα σημεία βρασμού, ενισχύοντας τις ενδομοριακές δυνάμεις, δεν είναι καθολικός κανόνας. Άλλοι παράγοντες όπως το μοριακό βάρος, η σύνδεση υδρογόνου και η διπολική στιγμή διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο. Είναι σημαντικό να εξετάσετε όλους αυτούς τους παράγοντες κατά την ανάλυση των σημείων βρασμού των μορίων.

Φύλλο εργασίας εξισορρόπησης χημικών εξισώσεων 1

Φύλλο εργασίας εξισορρόπησης χημικών εξισώσεων 1

Ο καλύτερος τρόπος για να γίνεις ικανός στην εξισορρόπηση χημικών εξισώσεων είναι η εξάσκηση. Αυτό το φύλλο εργασίας εξισορρόπησης χημικών εξισώσεων έχει δέκα μη ισορροπημένες εξισώσεις για να εξασκήσετε τις δεξιότητές σας. Κατεβάστε το PDF του φύλλου εργασίας εδώ. Διατίθεται επίσης ένα PDF του κ

Σταθερότητα διαμορφώσεων

Σταθερότητα διαμορφώσεων

Σε ένα μοριακό τροχιακό σίγμα, το Η κατανομή των ηλεκτρονίων εξισορροπείται γύρω από τον διαπυρηνικό άξονα του δεσμού άνθρακα-άνθρακα (C-C). Ως εκ τούτου, επιτρέπει την ελεύθερη περιστροφή γύρω από τον απλό δεσμό C-C. Οι τρισδιάστατες διατάξεις των ατόμων άνθρακα στο διάστημα παρατηρούνται λόγω αυτή

Διαφορά μεταξύ θρυψίνης και χυμοθρυψίνης

Διαφορά μεταξύ θρυψίνης και χυμοθρυψίνης

Η κύρια διαφορά μεταξύ θρυψίνης και χυμοθρυψίνης είναι ότι το t Η ρυψίνη διασπά στα καρβοξυτελικά υπολείμματα αργινίνης και λυσίνης ενώ η χυμοθρυψίνη διασπά στα καρβοξυτελικά υπολείμματα φαινυλαλανίνης, τρυπτοφάνης και τυροσίνης. Αυτό σημαίνει ότι η τρυψίνη δρα στα βασικά αμινοξέα ενώ η χυμοθρυψίνη