Όταν το βενζοϋλο χλωριούχο αντιδρά με αιθανόλη;

Όταν το βενζοϋλο χλωριούχο αντιδρά με αιθανόλη, υφίσταται μια νουκλεόφιλη αντίδραση ακυλο -υποκατάστασης Για να σχηματίσετε βενζοϊκό αιθυλεστέρα και υδροχλωρικό οξύ (HCl) .

Μηχανισμός αντίδρασης:

1. Νυοφιλική επίθεση: Το μοναδικό ζεύγος ηλεκτρονίων στο άτομο οξυγόνου της αιθανόλης επιτίθεται στον άνθρακα καρβονυλίου του χλωριούχου βενζοϋλίου. Αυτό σχηματίζει ένα τετραεδρικό ενδιάμεσο.

2. Αναχώρηση από την ομάδα: Το ιόν χλωριούχου, μια καλή ομάδα αποχώρησης, απομακρύνεται από το τετραεδρικό ενδιάμεσο, αναγεννώντας την ομάδα καρβονυλίου.

3. Μεταφορά πρωτονίων: Ένα πρωτόνιο μεταφέρεται από το άτομο οξυγόνου του μορίου αιθανόλης στο ιόν χλωριούχου, σχηματίζοντας υδροχλωρικό οξύ (HCl).

Συνολική αντίδραση:

`` `

C6H5COCL + C2H5OH → C6H5COOC2H5 + HCl

`` `

Προϊόν:

* βενζοϊκό αιθυλεστέρα (C6H5COOC2H5) :Ένας γλυκός μυρωδικός εστέρας με ένα ευχάριστο φρουτώδες άρωμα.

συνθήκες:

* Η αντίδραση συνήθως διεξάγεται παρουσία μιας βάσης, όπως η πυριδίνη, για να εξουδετερωθεί το HCl που παράγεται.

* Η αντίδραση πραγματοποιείται συχνά σε διαλύτη, όπως διαιθυλαιθέρα ή διχλωρομεθάνιο.

Εφαρμογές:

* Το βενζοϊκό αιθύλιο χρησιμοποιείται ως άρωμα σε αρώματα και καλλυντικά.

* Χρησιμοποιείται επίσης ως διαλύτης και πλαστικοποιητής.

Σημείωση:

* Η αντίδραση είναι αναστρέψιμη και η ισορροπία μπορεί να μετατοπιστεί προς τα δεξιά με την απομάκρυνση του παραγόμενου HCl.

* Η αντίδραση μπορεί να καταλυθεί από οξέα Lewis, όπως το χλωριούχο ψευδάργυρο.